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佳木斯大学语言治疗学
相互易位携带者自身表型正常,但在其配子形成的减数分裂过程中由于形成四射体,而导致减数分裂过程异常形成异常配子,最终出现异常生育。( )
·正确
·错误
细胞分裂时染色体着丝粒发生纵裂可导致等臂染色体的产生。( )
·正确
·错误
人类Y染色体属于G组染色体。( )
·正确
·错误
基因簇由一个基因产生多次拷贝,具有几乎相同的顺序,成簇地排列在同一条染色体上( )
·正确
·错误
核型为45,XX,-14,-21, +t(14;21)(p11;q11)的个体与正常人婚配后,理论上有( )风险生育易位型先天愚型患儿。
·0
·1/2
·1/3
·1/6
·100%
14/21罗伯逊易位携带者与正常人婚配,婚后生育了一个男孩,试问此男孩核型正常的概率是( )
·1
·1/2
·1/3
·1/4
·3/4
46,XX,inv(9)(p12q13)表示( )
·染色体数目正常的女性,带有等臂染色体
·染色体数目正常的女性,发生了染色体的臂间倒位
·染色体数目正常的女性,发生了染色体的相互易位
·染色体数目正常的女性,发生了染色体的中间缺失
·染色体数目正常的女性,发生了染色体的臂内倒位
45,X/46,XX细胞系嵌合体最可能是由于以下哪种原因造成的( )
·配子形成的第一次减数分裂过程中发生染色体不分离
·配子形成的第二次减数分裂过程中发生染色体不分离
·受精卵第一次卵裂时发生染色体不分离
·受精卵第二次卵裂之后发生染色体不分离
·受精卵早期卵裂时发生染色体丢失
人类10号染色体长臂2区3带,第3亚带,第2次亚带表示为( )
·10p2332
·10q23.32
·10p23.32
·10p233.2
·10q2332
一男性患Huntington舞蹈症(AD)，致病基因5′端有（CAG）n三核苷酸重复序列，正常人n＝9～34，该患者n＝60，请问该病是何种突变所导致（ ）
·同义突变
· 错义突变
· 点突变
· 移码突变
· 动态突变
终止密码突变是指( )
·一个密码子变成了另一个密码子,氨基酸不变
·一个密码子变成了另一个密码子,氨基酸改变
·编码一个氨基酸的密码子变成了终止密码子
·终止密码子变成一个编码氨基酸的密码子
·重复序列的拷贝数减少
亲缘系数为1/2的近亲是( )
·母女
· 祖孙
·兄妹
· 姐弟
·舅甥
根据lyon假说,X染色质数为1的核型有( )
· 47,XXY
· 46,XX
· 45,X
· 47,XXY
· 47,XX,+21
女性红绿色盲携带者与正常男性婚配后,所生后代中( )
·女性1/2为携带者
·女性都为携带者
·男性都正常
· 男性1/2为患者
· 男性1/2为携带者
下列属于多基因遗传病的有( )
·唇裂
·原发性高血压
·脊柱裂
·糖尿病
·精神分裂症
·正确
·错误
细胞分裂时染色体着丝粒发生纵裂可导致等臂染色体的产生。( )
·正确
·错误
人类Y染色体属于G组染色体。( )
·正确
·错误
基因簇由一个基因产生多次拷贝,具有几乎相同的顺序,成簇地排列在同一条染色体上( )
·正确
·错误
核型为45,XX,-14,-21, +t(14;21)(p11;q11)的个体与正常人婚配后,理论上有( )风险生育易位型先天愚型患儿。
·0
·1/2
·1/3
·1/6
·100%
14/21罗伯逊易位携带者与正常人婚配,婚后生育了一个男孩,试问此男孩核型正常的概率是( )
·1
·1/2
·1/3
·1/4
·3/4
46,XX,inv(9)(p12q13)表示( )
·染色体数目正常的女性,带有等臂染色体
·染色体数目正常的女性,发生了染色体的臂间倒位
·染色体数目正常的女性,发生了染色体的相互易位
·染色体数目正常的女性,发生了染色体的中间缺失
·染色体数目正常的女性,发生了染色体的臂内倒位
45,X/46,XX细胞系嵌合体最可能是由于以下哪种原因造成的( )
·配子形成的第一次减数分裂过程中发生染色体不分离
·配子形成的第二次减数分裂过程中发生染色体不分离
·受精卵第一次卵裂时发生染色体不分离
·受精卵第二次卵裂之后发生染色体不分离
·受精卵早期卵裂时发生染色体丢失
人类10号染色体长臂2区3带,第3亚带,第2次亚带表示为( )
·10p2332
·10q23.32
·10p23.32
·10p233.2
·10q2332
一男性患Huntington舞蹈症(AD)，致病基因5′端有（CAG）n三核苷酸重复序列，正常人n＝9～34，该患者n＝60，请问该病是何种突变所导致（ ）
·同义突变
· 错义突变
· 点突变
· 移码突变
· 动态突变
终止密码突变是指( )
·一个密码子变成了另一个密码子,氨基酸不变
·一个密码子变成了另一个密码子,氨基酸改变
·编码一个氨基酸的密码子变成了终止密码子
·终止密码子变成一个编码氨基酸的密码子
·重复序列的拷贝数减少
亲缘系数为1/2的近亲是( )
·母女
· 祖孙
·兄妹
· 姐弟
·舅甥
根据lyon假说,X染色质数为1的核型有( )
· 47,XXY
· 46,XX
· 45,X
· 47,XXY
· 47,XX,+21
女性红绿色盲携带者与正常男性婚配后,所生后代中( )
·女性1/2为携带者
·女性都为携带者
·男性都正常
· 男性1/2为患者
· 男性1/2为携带者
下列属于多基因遗传病的有( )
·唇裂
·原发性高血压
·脊柱裂
·糖尿病
·精神分裂症