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两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（）A.比重不同B.分配系数不同C.分离系数不同D.萃取常数不同

原理为氢键吸附的色谱是（）A.离子交换色谱B.凝胶滤过色谱C.聚酰胺色谱D.硅胶色谱

分馏法分离适用于（）A.极性大成分B.极性小成分C.升华性成分D.挥发性成分

聚酰胺薄层色谱，下列展开剂中展开能力最强的是（）A. 30%乙醇B.无水乙醇C.70%乙醇D.丙酮

可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（）A.乙醚B.醋酸乙脂C.丙酮D.正丁醇

红外光谱的单位是（）A.cm-1B.nmC.m/zD.mm

加入另一种溶剂改变溶液极性，使部分物质沉淀分离的方法有（）A.水提醇沉法B.醇提水沉法C.酸提碱沉法D.醇提醚沉法

调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法A.醇提水沉法B.酸提碱沉法C.碱提酸沉法D.醇提丙酮沉法

下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是（）A.乙醚＞水＞甲醇B.水＞乙醇＞乙酸乙酯C.水＞石油醚＞丙酮D.甲醇＞氯仿＞石油醚

用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括（）A.聚酰胺色谱B.红外光谱C.硅胶色谱D.质谱

液-液分配柱色谱用的载体主要有（）A.硅胶B.聚酰胺C.硅藻土D.活性炭

用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时（）A.只适于分离水溶性成分B.适于分离极性较大成分如苷类等C.适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等D.极性小的成分先洗脱出柱

应用两相溶剂萃取法对物质进行分离，要求（）A.两种溶剂可任意互溶B.两种溶剂不能任意互溶C.物质在两相溶剂中的分配系数不同D.加入一种溶剂可使物质沉淀析出

天然药物化学成分的分离方法有（）A.重结晶法B.高效液相色谱法C.水蒸气蒸馏法D.离子交换树脂法

红外光谱的缩写符号是（）A.UVB.IRC.MSD.NMR

从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用（）A.回流提取法B.煎煮法C.渗漉法D.连续回流法

不属亲脂性有机溶剂的是（）A.氯仿B.苯C.正丁醇D.丙酮

与判断化合物纯度无关的是（）A.熔点的测定B.观察结晶的晶形C.闻气味D.测定旋光度

下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是（）A.水＞丙酮＞甲醇B.乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚C.乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂D.丙酮＞乙醇＞甲醇

在水液中不能被乙醇沉淀的是（）A.蛋白质B.多糖C.酶D.鞣质

凝胶过滤法适宜分离（）A.多肽B.氨基酸C.蛋白质D.多糖

对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是（）A.通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附B.水的洗脱能力最强C.可用于植物粗提取物的脱鞣质处理D.特别适宜于分离黄酮类化合物

下列有关硅胶的论述，正确的是（）A.与物质的吸附属于物理吸附B. 对极性物质具有较强吸附力C.对非极性物质具有较强吸附力D.一般显酸

硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是（）A.洗脱剂无变化B.极性梯度洗脱C.碱性梯度洗脱D.酸性梯度洗脱

采用液-液萃取法分离化合物的原则是（）A.两相溶剂互溶B.两相溶剂互不溶C.两相溶剂极性相同D.两相溶剂极性不同

影响提取效率最主要因素是（）A.药材粉碎度B. 温度C.时间D.细胞内外浓度差

一般情况下，认为是无效成分或杂质的是（）A.生物碱B.叶绿素C.鞣质D.黄酮

采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取，下列溶剂排列顺序正确的是（）A.C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2OB.C6H6、CHCl3、AcOEt 、Me2CO、EtOH、H2OC.H2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6D.CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2O

下列类型基团极性最大的是（ )A.酮基B.酯基C.甲氧基D.醇羟基

结构式测定一般不用下列哪种方法（）A.紫外光谱B.红外光谱C.可见光谱D.核磁共振光谱

乙醇不能提取出的成分类型是（）A.生物碱B.苷C.苷元D.多糖

原理为分子筛的色谱是（）A.离子交换色谱B.凝胶过滤色谱C.聚酰胺色谱D.硅胶色谱

可用于确定分子量的波谱是（）A.氢谱B.紫外光谱C.质谱D.红外光谱

最难被酸水解的是（）A.氧苷B.氮苷C.硫苷D.碳苷

离子交换树脂法适宜分离（）A.肽类B.氨基酸C.生物碱D.有机酸

大孔吸附树脂（）A.是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B.以乙醇湿法装柱后可直接使用C.可用于苷类成分和糖类成分的分离D.洗脱液可选用丙酮和氯仿等

提取分离天然药物有效成分时不需加热的方法是（）A.回流法B.渗漉法C.升华法D.透析法

分子式的测定可采用下列方法（）A.元素定量分析配合分子量测定B.Klyne经验公式计算C.同位素峰度比法D.高分辨质谱法

检查化合物纯度的方法有（）A.熔点测定B.薄层色谱法C.纸色谱法D.气相色谱法

判断结晶物的纯度包括（）A.晶形B.色泽C.熔点和熔距D.在多种展开剂系统中检定只有一个斑点

天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有（）A.高效液相色谱法B.质谱法C.气相色谱法D.紫外光谱法

在天然界存在的苷多数为（）A.去氧糖苷B.碳苷C.β-D-或α-L-苷D.α-D-或β-L-苷

糖的纸色谱中常用的显色剂是（）A.molisch试剂B.苯胺-邻苯二甲酸试剂C.Keller-Kiliani试剂D.醋酐-浓硫酸试剂

以硅胶分配柱色谱分离下列苷元相同的成分，以氯仿-甲醇（9∶1）洗脱，最后流出色谱柱的是（）A. 四糖苷B. 三糖苷C.双糖苷D.单糖苷

提取苷类成分时，为抑制或破坏酶常加入一定量的（）A.硫酸B.酒石酸C.碳酸钙D.氢氧化钠

质谱（MS）可提供的结构信息有（）A.确定分子量B.求算分子式C.区别芳环取代D.根据裂解的碎片峰推测结构

MS在化合物分子结构测定中的应用是（）A.测定分子量B.确定官能团C.推算分子式D.推测结构式

目前可用于确定化合物分子式的方法有（）A.元素定量分析配合分子量测定B.同位素峰位法C.HI-MS法D.EI-MS法

测定和确定化合物结构的方法包括（）A.确定单体B.物理常数测定C.确定极性大小D.测定荧光性质和溶解性

Molisch反应的试剂组成是（）A.苯酚-硫酸B.α-萘酚-浓硫酸C.萘-硫酸D.β-萘酚-硫酸