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河南理工大学-有机化学
（）能使的KMnO4酸性溶液褪色
（ ）能使 FeCl3 显色
化合物(A)是一个胺，分子式为C7H9N。(A)与对甲苯磺酰氯在KOH溶液中作用，生成清亮的液体，酸化后得白色沉淀。当(A)用NaNO2和HCl在0~5℃处理后再与α-萘酚作用，生成一种深颜色的化合物(B)。(A)的IR谱表明在815cm-1处有一强的单峰。试推测(A)、(B)的构造式
醛和醇都是含氧化合物，为什么低级醚类比相同碳原子数的醇的沸点要低得多
如何判断卤代烃在碱性条件下，是发生取代反应还是发生消除反应？
氯乙烯是卤代烃，为什么不易发生亲核取代反应？
为什么叔卤烷易发生SN1反应，不容易发生SN2反应？
萘的亲电取代反应往往发生在a位，那么如何制备β位取代物？
反式二取代环己烷是否一定比顺式结构稳定？
鉴定醛类最常用的反应是什么？
发生芳环上亲电取代反应，苯酚和苯哪个活性大？为什么？
为什么醛酮易发生亲核加成而烯烃易发生亲电加成？
醛酮发生亲核加成活性顺序怎样？
哪些化合物能顺利地和NaHSO。反应？
哪些化合物能发生碘仿反应？有什么应用？
（ ）能使 FeCl3 显色
化合物(A)是一个胺，分子式为C7H9N。(A)与对甲苯磺酰氯在KOH溶液中作用，生成清亮的液体，酸化后得白色沉淀。当(A)用NaNO2和HCl在0~5℃处理后再与α-萘酚作用，生成一种深颜色的化合物(B)。(A)的IR谱表明在815cm-1处有一强的单峰。试推测(A)、(B)的构造式
醛和醇都是含氧化合物，为什么低级醚类比相同碳原子数的醇的沸点要低得多
如何判断卤代烃在碱性条件下，是发生取代反应还是发生消除反应？
氯乙烯是卤代烃，为什么不易发生亲核取代反应？
为什么叔卤烷易发生SN1反应，不容易发生SN2反应？
萘的亲电取代反应往往发生在a位，那么如何制备β位取代物？
反式二取代环己烷是否一定比顺式结构稳定？
鉴定醛类最常用的反应是什么？
发生芳环上亲电取代反应，苯酚和苯哪个活性大？为什么？
为什么醛酮易发生亲核加成而烯烃易发生亲电加成？
醛酮发生亲核加成活性顺序怎样？
哪些化合物能顺利地和NaHSO。反应？
哪些化合物能发生碘仿反应？有什么应用？