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河南工业大学钢筋混泥土结构
和旧版《药品管理法》相比 ,2019版《药品管理法》中规定购销记录新增的项目是( )。
· 药品的批号
· 经营企业
· 生产日期
· 上市许可持有人

从某国进口治疗动脉粥样硬化药品,海关放行应持有( )。
·《医经产品注册证》
·《进口准许证》
·《进口药品注册证》
· 《进口药品通关单》

根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,关于医疗机构制剂的说法,正确的是 ( )。
· 不得在市场上销售
·可以在定点零售药店销售
· 经国家药品监督管理部门批准方可在市场上销售
· 经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售

根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品广告的说法,正确的是( )。
·广告内容可以不经审查发布
· 药品广告可以含有保证功效,承诺无效退款的内容
· 药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容
· 药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构违反《中华人民共和国药品管理法》规定聘用人员的,由药品监督管理部门或者卫生健康主管部门责令解聘,处以( )。
· 五万元以上十万元以下的罚款
· 五万元以上二十万元以下的罚款
· 十万元以上二十万元以下的罚款
· 十万元以上二十万元以下的罚款

下列情形为假药的是( )。
· 变质的
· 被污染的
· 擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
· 药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的

从事药品生产活动,应当遵守( )。
· GLP
· GCP
· GSP
· GMP

从事药品经营活动,应当遵守( )。
· GLP
· GCP
· GSP
· GMP

药物非临床安全性评价研究机构必须执行( )。
· GLP
· GCP
· GSP
· GMP

药物临床研究必须执行( )。
· GLP
· GCP
· GSP
· GMP

国家基本药物的遴选原则不包括( )。
· 防治必需
· 安全有效
· 价格便宜
· 使用方便

非处方药分为甲乙两类,是根据药品的( )。
· 方便性
· 安全性
· 有效性
· 可靠性

非处方药标签和说明书除符合相关规定外,用语应当( )。
· 专业、科学、便于使用
· 便于药师判断、选择和使用
· 科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用
· 由企业自行决定

处方药可以在( )。
· 期刊杂志上进行广告宣传
· 电视上进行广告宣传
· 广播上进行广告宣传
· 医学、药学专业刊物上介绍

药品飞行检查是药品监督管理部门针对药品 、生产、 、使用等环节开展的不预先告知的监督检查( )。
· 研制、经营
· 研制、流通
· 研发、经营
· 研发、流通