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河南工业大学钢筋混泥土结构
药品经营企业可以采用互联网交易等方式直接向公众销售（）
·保健药品
·保健食品
·甲类OTC
·乙类OTC
·处方药
按照相关法律法规规定，药品处方的印刷用纸是淡红色的是（ ）
·麻醉药品
·一类精神药品
·二类精神药品
·医疗用毒性药品
·医疗机构的制剂
收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须健全的制度有（ ）
·保管制度
·验收制度
·研制制度
·领发制度
·核对制度
《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制造的中药品种，包括（）
·中药材
· 中药饮片
·中成药
·天然药物的提取物及其制剂
·中药人工制成品
国家食品药品监督管理局的职能包括（）
·审批临床试验
·核发进口药品海关通关单
·审批药品生产批准文号
·对试制的样品进行检验
·审批《进口药品注册证》
根据GSP的规定，下列需要专柜存放，双人双锁保管的是（）
·麻醉药品
·精神药品
·处方药
·医疗用毒性药品
·放射性药品
有关药品的标签，下列说法错误的是（）
·药品标签的内容由省级药品监督管理部门审核
·药品标签上可以不注明有效期
·药品标签上可以使用民族文字
·药品标签不得以粘贴的方式进行修改
·禁止在药品标签上使用未经国家食品药品监督管理局批准的商品名称
根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品生产的说法,正确的是( )。
· 从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品生产许可证
· 经县级以上药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品
· 采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片
· 经具有合法资格的药品生产企业之间协商一致,可以委托生产药品
最新修订的《中华人民共和国药品管理法》施行的时间是( )。
· 2019年8月26日
· 2019年12月1日
· 2001年2月28日
· 2015年4月24日
依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责的是( )。
· 药品生产企业
· 药品经营企业
· 药品上市许可持有人
· 药品监督管理部门
药品上市许可持有人,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员,进行健康检查的时限是( )。
· 每半年
· 每年
· 每两年
· 每三年
下列规范性文件中,其法律效力层次最高的是( )。
· 《中华人民共和国药品管理法实施条例》
· 《医疗机构药事管理规定》
·《城镇职工基本医疗保险用药范围暂行办法》
· 《药品注册管理办法》
我国一般效力意义上的法律渊源主要是指( )。
· 制定法
· 判例法
· 习惯法
· 法理
根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定,下列不属于药品的是( )。
· 生化药品
· 血液制品
· 化学原料药
· 兽药
《中华人民共和国药品管理法》第四条提出:国家保护野生药材资源和中药品种,鼓励( )。
· 发展中药材
· 研究中药
· 培育道地中药材
· 培育中药材
·保健药品
·保健食品
·甲类OTC
·乙类OTC
·处方药
按照相关法律法规规定，药品处方的印刷用纸是淡红色的是（ ）
·麻醉药品
·一类精神药品
·二类精神药品
·医疗用毒性药品
·医疗机构的制剂
收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须健全的制度有（ ）
·保管制度
·验收制度
·研制制度
·领发制度
·核对制度
《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制造的中药品种，包括（）
·中药材
· 中药饮片
·中成药
·天然药物的提取物及其制剂
·中药人工制成品
国家食品药品监督管理局的职能包括（）
·审批临床试验
·核发进口药品海关通关单
·审批药品生产批准文号
·对试制的样品进行检验
·审批《进口药品注册证》
根据GSP的规定，下列需要专柜存放，双人双锁保管的是（）
·麻醉药品
·精神药品
·处方药
·医疗用毒性药品
·放射性药品
有关药品的标签，下列说法错误的是（）
·药品标签的内容由省级药品监督管理部门审核
·药品标签上可以不注明有效期
·药品标签上可以使用民族文字
·药品标签不得以粘贴的方式进行修改
·禁止在药品标签上使用未经国家食品药品监督管理局批准的商品名称
根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品生产的说法,正确的是( )。
· 从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品生产许可证
· 经县级以上药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品
· 采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片
· 经具有合法资格的药品生产企业之间协商一致,可以委托生产药品
最新修订的《中华人民共和国药品管理法》施行的时间是( )。
· 2019年8月26日
· 2019年12月1日
· 2001年2月28日
· 2015年4月24日
依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责的是( )。
· 药品生产企业
· 药品经营企业
· 药品上市许可持有人
· 药品监督管理部门
药品上市许可持有人,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员,进行健康检查的时限是( )。
· 每半年
· 每年
· 每两年
· 每三年
下列规范性文件中,其法律效力层次最高的是( )。
· 《中华人民共和国药品管理法实施条例》
· 《医疗机构药事管理规定》
·《城镇职工基本医疗保险用药范围暂行办法》
· 《药品注册管理办法》
我国一般效力意义上的法律渊源主要是指( )。
· 制定法
· 判例法
· 习惯法
· 法理
根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定,下列不属于药品的是( )。
· 生化药品
· 血液制品
· 化学原料药
· 兽药
《中华人民共和国药品管理法》第四条提出:国家保护野生药材资源和中药品种,鼓励( )。
· 发展中药材
· 研究中药
· 培育道地中药材
· 培育中药材