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西南石油大学土木工程施工与组织(专升本)
阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中,按解离情况计,可吸收约:()
·0.01
·0.001
·0.0001
·0.1
·0.99
大多数药物在胃肠道的吸收属于:()
·有载体参与的主动转运
·一级动力学被动转运
·零级动力学被动转运
·易化扩散转运
·胞饮的方式转运
对肝功能不良患者应用药物时,应着重考虑患者的:()
·对药物的转运能力
·对药物的吸收能力
·对药物排泄能力对药物转化能力
·以上都不对
在酸性尿液中弱酸性药物:()
·解离多,再吸收多,排泄慢
·解离少,再吸收多,排泄慢
·解离多,再吸收多,排泄快
·解离多,再吸收少,排泄快
·以上都不对
去甲肾上腺素释放至突触间隙,其作用消失主要原因是:()
·单胺氧化酶代谢
·肾排出
·神经末梢再摄取
·乙酰胆碱酯酶代谢
·儿茶酚氧位甲基转移酶代谢
胆碱能神经不包括:()
·运动神经
·全部副交感神经节前纤维
·全部交感神经节前纤维
·绝大部分交感神经节后纤维
·少部分支配汗腺的交感神经节后纤维
乙酰胆碱作用的主要消除方式是:()
·被单胺氧化酶所破坏
·被磷酸二酯酶破坏
·被胆碱酯酶破坏
·被氧位甲基转移酶破坏
·被神经末梢再摄取
联合应用两种药物,其总的作用大于各药单独作用的代数和,这种作用叫做:()
·增强作用
·相加作用
·协同作用
·互补作用
·拮抗作用
静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,达到稳态浓度的时间取决于:()
·静滴速度
·溶液浓度
·药物半衰期
·药物体内分布
·血浆蛋白结合量
大剂量阿托品解救有机磷酸酯类中毒时,下列何种症状不会消失()
·腹痛腹泻
·大量唾液分泌
·瞳孔缩小
·骨骼肌震颤
乙酰胆碱释放至突触间隙,其作用消失主要原因是:()
·单胺氧化酶代谢
·肾排出
·神经末梢再摄取
·乙酰胆碱酯酶代谢
·儿茶酚氧位甲基转移酶代谢
外周胆碱能神经合成与释放的递质是:()
·琥珀胆碱
·氨甲胆碱
·烟碱
·乙酰胆碱
·胆碱
需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药的间隔时间是:()
·每4h给药1次
·每6h给药1次
·每8h给药1次
·每12h给药1次
·据药物的半衰期确定
某碱性药物的pKa=9、8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中:()
·解离度增高,重吸收减少,排泄加快
·解离度增高,重吸收增多,排泄减慢
·解离度降低,重吸收减少,排泄加快
·解离度降低,重吸收增多,排泄减慢
·排泄速度并不改变
吸收是指药物进入:()
·胃肠道过程
·靶器官过程
·血液循环过程
·细胞内过程
·细胞外液过程
·0.01
·0.001
·0.0001
·0.1
·0.99
大多数药物在胃肠道的吸收属于:()
·有载体参与的主动转运
·一级动力学被动转运
·零级动力学被动转运
·易化扩散转运
·胞饮的方式转运
对肝功能不良患者应用药物时,应着重考虑患者的:()
·对药物的转运能力
·对药物的吸收能力
·对药物排泄能力对药物转化能力
·以上都不对
在酸性尿液中弱酸性药物:()
·解离多,再吸收多,排泄慢
·解离少,再吸收多,排泄慢
·解离多,再吸收多,排泄快
·解离多,再吸收少,排泄快
·以上都不对
去甲肾上腺素释放至突触间隙,其作用消失主要原因是:()
·单胺氧化酶代谢
·肾排出
·神经末梢再摄取
·乙酰胆碱酯酶代谢
·儿茶酚氧位甲基转移酶代谢
胆碱能神经不包括:()
·运动神经
·全部副交感神经节前纤维
·全部交感神经节前纤维
·绝大部分交感神经节后纤维
·少部分支配汗腺的交感神经节后纤维
乙酰胆碱作用的主要消除方式是:()
·被单胺氧化酶所破坏
·被磷酸二酯酶破坏
·被胆碱酯酶破坏
·被氧位甲基转移酶破坏
·被神经末梢再摄取
联合应用两种药物,其总的作用大于各药单独作用的代数和,这种作用叫做:()
·增强作用
·相加作用
·协同作用
·互补作用
·拮抗作用
静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,达到稳态浓度的时间取决于:()
·静滴速度
·溶液浓度
·药物半衰期
·药物体内分布
·血浆蛋白结合量
大剂量阿托品解救有机磷酸酯类中毒时,下列何种症状不会消失()
·腹痛腹泻
·大量唾液分泌
·瞳孔缩小
·骨骼肌震颤
乙酰胆碱释放至突触间隙,其作用消失主要原因是:()
·单胺氧化酶代谢
·肾排出
·神经末梢再摄取
·乙酰胆碱酯酶代谢
·儿茶酚氧位甲基转移酶代谢
外周胆碱能神经合成与释放的递质是:()
·琥珀胆碱
·氨甲胆碱
·烟碱
·乙酰胆碱
·胆碱
需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药的间隔时间是:()
·每4h给药1次
·每6h给药1次
·每8h给药1次
·每12h给药1次
·据药物的半衰期确定
某碱性药物的pKa=9、8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中:()
·解离度增高,重吸收减少,排泄加快
·解离度增高,重吸收增多,排泄减慢
·解离度降低,重吸收减少,排泄加快
·解离度降低,重吸收增多,排泄减慢
·排泄速度并不改变
吸收是指药物进入:()
·胃肠道过程
·靶器官过程
·血液循环过程
·细胞内过程
·细胞外液过程