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西南石油大学土木工程施工与组织(专升本)
影响药物体内分布的因素主要有:()
·肝肠循环
·体液pH值和药物的理化性质
·局部器官血流量
·体内屏障
·血浆蛋白结合率
主动转运的特点是:()
·转运速度受药物解离度影响
·转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比
·需要消耗ATP
·需要膜上特异性载体蛋白
·有饱和现象
药物吸收到达稳态血药浓度时意味着:()
·药物作用最强
·药物的消除过程已经开始
·药物的吸收过程已经开始
·药物的吸收速度与消除速度达到平衡
·药物在体内的分布达到平衡
肾功能不良时,用药时需要减少剂量的是:()
·所有的药物
·主要从肾排泄的药物
·主要在肝代谢的药物
·自胃肠吸收的药物
·以上都不对
决定药物每天用药次数的主要因素是:()
·作用强弱
·吸收快慢
·体内分布速度
·体内转化速度
·体内消除速度
静脉注射2g磺胺药,其血药浓度为10mg/d1,经计算其表观分布容积为:()
·0.05L
·2L
·5L
·20L
·200L
敌百虫、敌敌畏等有机磷中毒可用( )进行解救。
·毛果云香碱
·左旋咪唑
·阿托品
·氯丙嗪
亚硝酸盐中毒用( )进行解救。
·1%的美蓝
·阿莫西林
·强的松
·阿米卡星
与稀盐酸合用,治疗幼畜因消化液分泌不足而引起的消化不良的药物是( )。
·胃蛋白酶
·碳酸氢钠
·氯化钠
·铁制剂
安钠咖的主要作用有( )。
·增强心肌的收缩能力
·抑制呼吸
·全身麻醉
·催产
下列药物对听神经的毒害作用大的是( )。
·青毒素G
·链霉素
·土霉素
·灰黄霉素
药物主动转运的特点是:()
·由载体进行,消耗能量
·由载体进行,不消耗能量
·不消耗能量,无竞争性抑制
·消耗能量,无选择性
·无选择性,有竞争性抑制
一般说来,吸收速度最快的给药途径是:()
·外用
·口服
·肌内注射
·皮下注射
·皮内注射
过量氯丙嗪引起的低血压,选用对症治疗药物是:()
·异丙肾上腺素
·麻黄碱
·肾上腺素
·去甲肾上腺素
·多巴胺
属于一级动力学药物,按药物半衰期给药1次,大约经过几次可达稳态血浓度:()
·2~3次
·4~6次
·7~9次
·10~12次
·13~15次
·肝肠循环
·体液pH值和药物的理化性质
·局部器官血流量
·体内屏障
·血浆蛋白结合率
主动转运的特点是:()
·转运速度受药物解离度影响
·转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比
·需要消耗ATP
·需要膜上特异性载体蛋白
·有饱和现象
药物吸收到达稳态血药浓度时意味着:()
·药物作用最强
·药物的消除过程已经开始
·药物的吸收过程已经开始
·药物的吸收速度与消除速度达到平衡
·药物在体内的分布达到平衡
肾功能不良时,用药时需要减少剂量的是:()
·所有的药物
·主要从肾排泄的药物
·主要在肝代谢的药物
·自胃肠吸收的药物
·以上都不对
决定药物每天用药次数的主要因素是:()
·作用强弱
·吸收快慢
·体内分布速度
·体内转化速度
·体内消除速度
静脉注射2g磺胺药,其血药浓度为10mg/d1,经计算其表观分布容积为:()
·0.05L
·2L
·5L
·20L
·200L
敌百虫、敌敌畏等有机磷中毒可用( )进行解救。
·毛果云香碱
·左旋咪唑
·阿托品
·氯丙嗪
亚硝酸盐中毒用( )进行解救。
·1%的美蓝
·阿莫西林
·强的松
·阿米卡星
与稀盐酸合用,治疗幼畜因消化液分泌不足而引起的消化不良的药物是( )。
·胃蛋白酶
·碳酸氢钠
·氯化钠
·铁制剂
安钠咖的主要作用有( )。
·增强心肌的收缩能力
·抑制呼吸
·全身麻醉
·催产
下列药物对听神经的毒害作用大的是( )。
·青毒素G
·链霉素
·土霉素
·灰黄霉素
药物主动转运的特点是:()
·由载体进行,消耗能量
·由载体进行,不消耗能量
·不消耗能量,无竞争性抑制
·消耗能量,无选择性
·无选择性,有竞争性抑制
一般说来,吸收速度最快的给药途径是:()
·外用
·口服
·肌内注射
·皮下注射
·皮内注射
过量氯丙嗪引起的低血压,选用对症治疗药物是:()
·异丙肾上腺素
·麻黄碱
·肾上腺素
·去甲肾上腺素
·多巴胺
属于一级动力学药物,按药物半衰期给药1次,大约经过几次可达稳态血浓度:()
·2~3次
·4~6次
·7~9次
·10~12次
·13~15次