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西南石油大学土木工程施工与组织(专升本)
丙磺舒延长青霉素药效的原因是丙磺舒()。
·也有杀菌作用
·减慢青霉素的代谢
·减慢青霉素的排泄
·减少青霉素的分布
某药按一级动力学消除,是指:()
·药物消除量恒定
·其血浆半衰期恒定
·机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和
·增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
·消除速率常数随血药浓度高低而变
决定药物每天用药次数的主要因素是()。
·血浆蛋白结合率
·吸收速度
·消除速度
·作用强弱
某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明其:()
·口服吸收迅速
·口服吸收完全
·口服的生物利用度低
·口服药物未经肝门脉吸收
·属一室分布模型
下列关于吗啡急性中毒描述正确的是()
·呼吸抑制
·血压下降
·瞳孔缩小
·血压升高
·瞳孔放大
按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为:()
·0.693/k
·k/0.693
·2.303/k
·k/2.303
·k/2血浆药物浓度
强心甙主要用于治疗:()（可只有一个选项）
·充血性心力衰竭
·完全性心脏传导阻滞
·心室纤维颤动
·心包炎
·二尖瓣重度狭窄
强心甙主要用于治疗:()
·充血性心力衰竭
·完全性心脏传导阻滞
·心室纤维颤动
·心包炎
·二尖瓣重度狭窄
药物的不良反应包括:()
·抑制作用
·副作用
·毒性反应
·变态反应
·致畸作用
受体:()
·是在生物进化过程中形成并遗传下来的
·在体内有特定的分布点
·数目无限,故无饱和性
·分布各器官的受体对配体敏感性有差异
·是复合蛋白质分子,可新陈代谢
安全范围为:()
·LD50 / ED50
·LD5 / ED95
·LD1 / ED99
·LD1-ED99之间的距离
·最小有效量和最小中毒量之间的距离
简单扩散的特点是:()
·转运速度受药物解离度影响
·转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比
·不需消耗ATP
·需要膜上特异性载体蛋白
·可产生竞争性抑制作用
下列关于药物体内生物转化的叙述正确项是:()
·药物的消除方式主要靠体内生物转化
·药物体内主要氧化酶是细胞色素P450
·肝药酶的作用专一性很低
·有些药可抑制肝药酶活性
·巴比妥类能诱导肝药酶活性
影响药物吸收的因素主要有:()
·药物的理化性质
·首过效应
·肝肠循环
·吸收环境
·给药途径
pH与pKa和药物解离的关系为()
·pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值,每个药都有其固有的pKa
·pH的微小变化对药物解离度影响不大
·pKa大于7、5的弱酸性药在胃中基本不解离
·pKa小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
·也有杀菌作用
·减慢青霉素的代谢
·减慢青霉素的排泄
·减少青霉素的分布
某药按一级动力学消除,是指:()
·药物消除量恒定
·其血浆半衰期恒定
·机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和
·增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
·消除速率常数随血药浓度高低而变
决定药物每天用药次数的主要因素是()。
·血浆蛋白结合率
·吸收速度
·消除速度
·作用强弱
某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明其:()
·口服吸收迅速
·口服吸收完全
·口服的生物利用度低
·口服药物未经肝门脉吸收
·属一室分布模型
下列关于吗啡急性中毒描述正确的是()
·呼吸抑制
·血压下降
·瞳孔缩小
·血压升高
·瞳孔放大
按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为:()
·0.693/k
·k/0.693
·2.303/k
·k/2.303
·k/2血浆药物浓度
强心甙主要用于治疗:()（可只有一个选项）
·充血性心力衰竭
·完全性心脏传导阻滞
·心室纤维颤动
·心包炎
·二尖瓣重度狭窄
强心甙主要用于治疗:()
·充血性心力衰竭
·完全性心脏传导阻滞
·心室纤维颤动
·心包炎
·二尖瓣重度狭窄
药物的不良反应包括:()
·抑制作用
·副作用
·毒性反应
·变态反应
·致畸作用
受体:()
·是在生物进化过程中形成并遗传下来的
·在体内有特定的分布点
·数目无限,故无饱和性
·分布各器官的受体对配体敏感性有差异
·是复合蛋白质分子,可新陈代谢
安全范围为:()
·LD50 / ED50
·LD5 / ED95
·LD1 / ED99
·LD1-ED99之间的距离
·最小有效量和最小中毒量之间的距离
简单扩散的特点是:()
·转运速度受药物解离度影响
·转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比
·不需消耗ATP
·需要膜上特异性载体蛋白
·可产生竞争性抑制作用
下列关于药物体内生物转化的叙述正确项是:()
·药物的消除方式主要靠体内生物转化
·药物体内主要氧化酶是细胞色素P450
·肝药酶的作用专一性很低
·有些药可抑制肝药酶活性
·巴比妥类能诱导肝药酶活性
影响药物吸收的因素主要有:()
·药物的理化性质
·首过效应
·肝肠循环
·吸收环境
·给药途径
pH与pKa和药物解离的关系为()
·pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值,每个药都有其固有的pKa
·pH的微小变化对药物解离度影响不大
·pKa大于7、5的弱酸性药在胃中基本不解离
·pKa小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的