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西安交通大学药物化学
多潘立酮属于促胃动力药
非体抗炎药塞利西布是选择性COX-1酶抑制剂
非甾类抗炎药的作用机理是抑制前列腺素生物合成(抑制环氧酶)。
非甾体抗炎药塞利西布是非选择性COX1酶抑制剂
呋塞米属于Na+,K+-2C同向转运抑制剂
睾酮的170位引入乙炔基,得到可口服的具孕激素活性的炔孕酮(妊娠素),再去19甲基得到口服孕激素炔诺酮。
格列吡嗪是磺酰脲类口服降糖药。
根据化学结构将H1受体拮抗剂分为氨基醚类、丙胺类和三环类。
华法林钠属于香豆素类抗凝血药。
抗癌药氟尿嘧啶在亚硫酸钠水溶液中不稳定,易分解失效。
可待因的成瘾性归因于代谢后产生吗啡
链霉素是由链毒胍和链毒糖、N甲基葡萄糖组成的碱性甙,有三个碱性中心,可与硫酸成盐
氯吡格雷和噻氯匹啶具有相同的抗血栓机制
麻黄碱治疗支气管哮喘的作用比肾上腺素强
吗啡的碱性来自哌啶基(或叔胺)
非体抗炎药塞利西布是选择性COX-1酶抑制剂
非甾类抗炎药的作用机理是抑制前列腺素生物合成(抑制环氧酶)。
非甾体抗炎药塞利西布是非选择性COX1酶抑制剂
呋塞米属于Na+,K+-2C同向转运抑制剂
睾酮的170位引入乙炔基,得到可口服的具孕激素活性的炔孕酮(妊娠素),再去19甲基得到口服孕激素炔诺酮。
格列吡嗪是磺酰脲类口服降糖药。
根据化学结构将H1受体拮抗剂分为氨基醚类、丙胺类和三环类。
华法林钠属于香豆素类抗凝血药。
抗癌药氟尿嘧啶在亚硫酸钠水溶液中不稳定,易分解失效。
可待因的成瘾性归因于代谢后产生吗啡
链霉素是由链毒胍和链毒糖、N甲基葡萄糖组成的碱性甙,有三个碱性中心,可与硫酸成盐
氯吡格雷和噻氯匹啶具有相同的抗血栓机制
麻黄碱治疗支气管哮喘的作用比肾上腺素强
吗啡的碱性来自哌啶基(或叔胺)