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（昆医）恶性肿瘤发生的基本条件和特征是
·两次以上的突变事件
·染色体的不稳定性
·克隆性起源
·标记染色体
·随机发生
（昆医）遗传病可分为以下几类
·单基因病
·多基因病
·染色体病
·线粒体病
·体细胞遗传病
（昆医）有关核小体的说法，下列正确的是
· 核小体是染色质的基本结构单位
·核小体中的核心颗粒由大约140bp的DNA链缠绕在组蛋白八聚体外1.75圈构成
·核小体核心颗粒中的组蛋白八聚体含有的组蛋白分子有H2A、H2B、H3、H4各两分子
·核小体中的连接部分由约60bp的DNA链和一个H1结合而成
·以上都不对
（昆医）线粒体遗传
·父亲的线粒体基因突变一般不会遗传给下一代
·突变率较高
·点突变一旦发生即导致功能异常
·遗传密码与通用遗传密码完全一致
先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病,群体发病率男性为0.5%,女性为0.1%,患者亲属中发病率最高的是( )
·女性患者的儿子
·男性患者的儿子
·女性患者的女儿
·男性患者的女儿
·以上都不是
（昆医）血友病A型患者体内遗传性缺乏
·Ⅷ AHG因子
·Ⅷ VWF因子
·Ⅸ因子
·Ⅹ因子
·Ⅺ因子
DNA分子中碱基配对原则是指( )
·A配T ，G配 C
·A配 G,G配 T
·A配 U,G配 C
·A配 C,G配 T
多基因遗传病的发病率通常为
·0.1%~1%
·1%~10%
·1%~5%
·5%~10%
·10%~25%
一对夫妇表现型正常,他们父母表型均正常,但各有一白化病的叔父,这对夫妇已生出了一个白化病儿,再生孩子患白化病的风险是( ):
· 1/4
· 1/2
· 1/8
· 1
· 1/16
DNA分子中碱基配对原则是指( )。
·配 T,G配 C
·配 G,C配 T
·A配 C,G 配T
父为并指(AD),母手指正常,他们生出并指子女的比例是( )
·1/2
·1/4
·3/4
·1/8
染色质和染色体是( )
·同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式
·不同物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式
·同一物质在细胞的同一时期的不同表现
·不同物质在细胞的同一时期的不同表现
人体中不含线粒体的细胞类型是( )。
·精子
·上皮细胞
·肝细胞
·白细胞
·红细胞
促进微管解聚的化学药物是( )。
·D2O
·紫杉醇
·细胞松弛素B
·鬼笔环肽
·秋水仙素
以下结构的主要成分不包含微管的有( )。
·鞭毛
·纺锤丝
·纤毛
·中心粒
·胞质分裂环
·两次以上的突变事件
·染色体的不稳定性
·克隆性起源
·标记染色体
·随机发生
（昆医）遗传病可分为以下几类
·单基因病
·多基因病
·染色体病
·线粒体病
·体细胞遗传病
（昆医）有关核小体的说法，下列正确的是
· 核小体是染色质的基本结构单位
·核小体中的核心颗粒由大约140bp的DNA链缠绕在组蛋白八聚体外1.75圈构成
·核小体核心颗粒中的组蛋白八聚体含有的组蛋白分子有H2A、H2B、H3、H4各两分子
·核小体中的连接部分由约60bp的DNA链和一个H1结合而成
·以上都不对
（昆医）线粒体遗传
·父亲的线粒体基因突变一般不会遗传给下一代
·突变率较高
·点突变一旦发生即导致功能异常
·遗传密码与通用遗传密码完全一致
先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病,群体发病率男性为0.5%,女性为0.1%,患者亲属中发病率最高的是( )
·女性患者的儿子
·男性患者的儿子
·女性患者的女儿
·男性患者的女儿
·以上都不是
（昆医）血友病A型患者体内遗传性缺乏
·Ⅷ AHG因子
·Ⅷ VWF因子
·Ⅸ因子
·Ⅹ因子
·Ⅺ因子
DNA分子中碱基配对原则是指( )
·A配T ，G配 C
·A配 G,G配 T
·A配 U,G配 C
·A配 C,G配 T
多基因遗传病的发病率通常为
·0.1%~1%
·1%~10%
·1%~5%
·5%~10%
·10%~25%
一对夫妇表现型正常,他们父母表型均正常,但各有一白化病的叔父,这对夫妇已生出了一个白化病儿,再生孩子患白化病的风险是( ):
· 1/4
· 1/2
· 1/8
· 1
· 1/16
DNA分子中碱基配对原则是指( )。
·配 T,G配 C
·配 G,C配 T
·A配 C,G 配T
父为并指(AD),母手指正常,他们生出并指子女的比例是( )
·1/2
·1/4
·3/4
·1/8
染色质和染色体是( )
·同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式
·不同物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式
·同一物质在细胞的同一时期的不同表现
·不同物质在细胞的同一时期的不同表现
人体中不含线粒体的细胞类型是( )。
·精子
·上皮细胞
·肝细胞
·白细胞
·红细胞
促进微管解聚的化学药物是( )。
·D2O
·紫杉醇
·细胞松弛素B
·鬼笔环肽
·秋水仙素
以下结构的主要成分不包含微管的有( )。
·鞭毛
·纺锤丝
·纤毛
·中心粒
·胞质分裂环