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不属于钙通道阻滞药的是
·维拉帕米
·地尔硫
·米诺地尔
·硝苯地平
口服药物的生物利用度是指
· 消除的药量
· 实际给药量
· 吸收进全身血循环的相对量和速度
· 吸收入组织的量
患者,男,26岁,因为上呼吸道感染医生给予青霉素静脉滴注治疗。在滴注过程中,患者出现面色苍白,冷汗,发绀等症状,检测血压为60/30 mmHg,脉搏细弱。此时应首选的急救药物是
·多巴胺
·去甲肾上腺素
·肾上腺素
·葡萄糖酸钙
最易引起心律失常的药物是
· 去甲肾上腺素
· 间羟胺
· 肾上腺素
· 麻黄碱
下列哪种药是β-内酰胺酶抑制药
·阿莫西林
·头孢哌酮
·舒巴坦
·头孢他啶
支气管哮喘的患者应慎用或禁用
· 沙丁胺醇
· 异丙肾上腺素
· 普萘洛尔
· 糖皮质激素
地高辛中毒最多见早见的心脏毒反应是
· 阵发性室上性心动过速
· 房室传导阻滞
· 室性期前收缩
· 室性心动过速
药物的副作用是指
· 一种过敏反应
· 因用量过大所致
· 在治疗剂量所产生的与治疗目的无关,且是药物本身固有的作用
· 指剧毒药所产生的毒性
硝苯地平的主要作用机制是
·阻滞钠通道
·阻滞钾通道
·阻滞钙通道
·促进NO生成
患者,男,49岁,嗜酒。近期晨醒时出现不明原因胸骨后闷痛,起床后消失。住院后每天早晨均有胸痛发作,含硝酸甘油后有效。心绞痛发作时进行心电图记录,记录到损伤电流型的ECG改变伴有多源期前收缩,发作后左胸联R波增高,伴有缺血性ST-T改变。平板运动试验阴性。诊断为变异型心绞痛。该患者最宜使用的治疗药物是
· 地尔硫
· 普萘洛尔
· 硝苯地平
· 卡托普利
普蔡洛尔治疗甲状腺功能亢进的药理学基础是
· 抑制甲状腺激素的合成
· 抑制甲状腺激素的释放
· 阻断 β受体,减轻甲亢症状
· 减少甲状腺激素的分解
强心苷治疗房扑的药理基础是 （ ）
·抑制窦房结自律性
·加强心肌收缩力
·缩短心房的ERP
·抑制房室传导，消除房室结区的折返
小剂量糖皮质激素替代治疗用于（ ）
·肾病综合征
·真菌性口炎
·肾上腺皮质次全切除后
·中毒性菌痢
与受体亲和力较强，但缺乏内在活性的是 ( )
·激动剂
·部分激动剂
·拮抗剂
·非竞争性拮抗剂
血管平滑肌松弛作用最强的钙拮抗药是（ ）
·地尔硫
·尼莫地平
·硝苯地平
·维拉帕米
·维拉帕米
·地尔硫
·米诺地尔
·硝苯地平
口服药物的生物利用度是指
· 消除的药量
· 实际给药量
· 吸收进全身血循环的相对量和速度
· 吸收入组织的量
患者,男,26岁,因为上呼吸道感染医生给予青霉素静脉滴注治疗。在滴注过程中,患者出现面色苍白,冷汗,发绀等症状,检测血压为60/30 mmHg,脉搏细弱。此时应首选的急救药物是
·多巴胺
·去甲肾上腺素
·肾上腺素
·葡萄糖酸钙
最易引起心律失常的药物是
· 去甲肾上腺素
· 间羟胺
· 肾上腺素
· 麻黄碱
下列哪种药是β-内酰胺酶抑制药
·阿莫西林
·头孢哌酮
·舒巴坦
·头孢他啶
支气管哮喘的患者应慎用或禁用
· 沙丁胺醇
· 异丙肾上腺素
· 普萘洛尔
· 糖皮质激素
地高辛中毒最多见早见的心脏毒反应是
· 阵发性室上性心动过速
· 房室传导阻滞
· 室性期前收缩
· 室性心动过速
药物的副作用是指
· 一种过敏反应
· 因用量过大所致
· 在治疗剂量所产生的与治疗目的无关,且是药物本身固有的作用
· 指剧毒药所产生的毒性
硝苯地平的主要作用机制是
·阻滞钠通道
·阻滞钾通道
·阻滞钙通道
·促进NO生成
患者,男,49岁,嗜酒。近期晨醒时出现不明原因胸骨后闷痛,起床后消失。住院后每天早晨均有胸痛发作,含硝酸甘油后有效。心绞痛发作时进行心电图记录,记录到损伤电流型的ECG改变伴有多源期前收缩,发作后左胸联R波增高,伴有缺血性ST-T改变。平板运动试验阴性。诊断为变异型心绞痛。该患者最宜使用的治疗药物是
· 地尔硫
· 普萘洛尔
· 硝苯地平
· 卡托普利
普蔡洛尔治疗甲状腺功能亢进的药理学基础是
· 抑制甲状腺激素的合成
· 抑制甲状腺激素的释放
· 阻断 β受体,减轻甲亢症状
· 减少甲状腺激素的分解
强心苷治疗房扑的药理基础是 （ ）
·抑制窦房结自律性
·加强心肌收缩力
·缩短心房的ERP
·抑制房室传导，消除房室结区的折返
小剂量糖皮质激素替代治疗用于（ ）
·肾病综合征
·真菌性口炎
·肾上腺皮质次全切除后
·中毒性菌痢
与受体亲和力较强，但缺乏内在活性的是 ( )
·激动剂
·部分激动剂
·拮抗剂
·非竞争性拮抗剂
血管平滑肌松弛作用最强的钙拮抗药是（ ）
·地尔硫
·尼莫地平
·硝苯地平
·维拉帕米