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昆明医科大学医学免疫学
活化T细胞表达CD40L，为B细胞活化提供第二信号。
正确
错误
固有免疫中抗病毒的主要细胞因子是IFN-γ。
正确
错误
溶菌酶可损伤细菌细胞壁肽聚糖中的β-1,4糖苷键。
正确
错误
γδT细胞的TCR具有多样性，能识别多种病原生物抗原。
正确
错误
MHC-Ⅱ类分子与移植排斥反应无关。
正确
错误
B细胞不表达MHC-Ⅰ类分子。
正确
错误
细胞因子可由多种细胞产生，包括免疫细胞和非免疫细胞，甚至某些肿瘤细胞也可产生细胞因子。
正确
错误
经典途径和旁路途径的C5转化酶分别是C4b2a3b和C3bBb。
正确
错误
抗体IgG结合抗原的复合物，其活化补体的能力强于IgM与抗原结合的复合物。
正确
错误
补体激活途径包括经典途径、旁路途径及凝集素途径。
正确
错误
免疫球蛋白分子结构中容易被蛋白酶水解的区域是铰链区。
正确
错误
抗体和补体都能够介导ADCC作用。
正确
错误
BCR属于膜型免疫球蛋白。
正确
错误
抗体的独特型决定簇位于VH和VL。
正确
错误
树突状细胞能刺激初始T细胞活化增殖，是机体免疫应答的启动者。
正确
错误
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固有免疫中抗病毒的主要细胞因子是IFN-γ。
正确
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溶菌酶可损伤细菌细胞壁肽聚糖中的β-1,4糖苷键。
正确
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γδT细胞的TCR具有多样性，能识别多种病原生物抗原。
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MHC-Ⅱ类分子与移植排斥反应无关。
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B细胞不表达MHC-Ⅰ类分子。
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细胞因子可由多种细胞产生，包括免疫细胞和非免疫细胞，甚至某些肿瘤细胞也可产生细胞因子。
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经典途径和旁路途径的C5转化酶分别是C4b2a3b和C3bBb。
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抗体IgG结合抗原的复合物，其活化补体的能力强于IgM与抗原结合的复合物。
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补体激活途径包括经典途径、旁路途径及凝集素途径。
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免疫球蛋白分子结构中容易被蛋白酶水解的区域是铰链区。
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抗体和补体都能够介导ADCC作用。
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BCR属于膜型免疫球蛋白。
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抗体的独特型决定簇位于VH和VL。
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树突状细胞能刺激初始T细胞活化增殖，是机体免疫应答的启动者。
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