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华北水利水电大学英语
下面哪个不是药品质量特性( )
·安全性
·廉价性
·稳定性
·均一性
某省中药饮片生产企业生产的某中药饮片,其标签标示“功能主治:清热、平肝、提升免疫力、抗癌”,与本省中药饮片炮制规格注明的功能主治:“清热、平肝”不符,该批药品经抽样检验均符合规定。该批中药饮片应定性为( )
·合格药品
·按假药论处
·按劣药论处
·违反说明书和标签管理规定的药品
根据《药品广告审查办法》,药品广告监督管理机关是( )
·县级以上药品监督管理部门
·县级以上工商行政管理部门
·县级以上质量技术监督部门
·广告经营者上级主管部门
下面哪个是麻醉药品( )
·安定
·吗啡
·阿托品
·大黄
非处方药广告的发布范围是( )
·只准在专业医药报刊进行广告宣传
·可以在大众传播媒介进行广告宣传
·不可以进行广告宣传
·可以采用附赠药品礼品销售方式
药品的不良反应是指合格药品( )
·使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
·在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
·在正常用法用量下出现的有害反应
·正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外的有害反应
以下属于可以零售的药品是( )
·放射性药品
·戒毒辅助药
·麻醉药品
·第一类精神药
药品说明书应当列出全部活性成份或者组方中的全部 中药药味。( )
·正确
·错误
国家药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划。( )
·正确
·错误
GMP是药品生产管理和质量控制的基本要求,旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险。( )
·正确
·错误
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的是假药。( )
·正确
·错误
药品不良反应监测是药品质量监督管理的一项重要内容 。( )
·正确
·错误
根据中华人民共和国药品管理法实施条例,中药饮片包装必须印有或者贴有 ( )
·标签
·中药饮片标识
·批准文号
·功能与主治内容
反应停事件,问题出在( )
·研发、注册阶段
·生产阶段
·流通阶段
·使用阶段
药品注册司在( )
·国家药品监督管理局
·省、自治区、直辖市药品监督管理部门
·市级食品药品监督管理机构
·县级食品药品监督管理机构
·安全性
·廉价性
·稳定性
·均一性
某省中药饮片生产企业生产的某中药饮片,其标签标示“功能主治:清热、平肝、提升免疫力、抗癌”,与本省中药饮片炮制规格注明的功能主治:“清热、平肝”不符,该批药品经抽样检验均符合规定。该批中药饮片应定性为( )
·合格药品
·按假药论处
·按劣药论处
·违反说明书和标签管理规定的药品
根据《药品广告审查办法》,药品广告监督管理机关是( )
·县级以上药品监督管理部门
·县级以上工商行政管理部门
·县级以上质量技术监督部门
·广告经营者上级主管部门
下面哪个是麻醉药品( )
·安定
·吗啡
·阿托品
·大黄
非处方药广告的发布范围是( )
·只准在专业医药报刊进行广告宣传
·可以在大众传播媒介进行广告宣传
·不可以进行广告宣传
·可以采用附赠药品礼品销售方式
药品的不良反应是指合格药品( )
·使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
·在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
·在正常用法用量下出现的有害反应
·正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外的有害反应
以下属于可以零售的药品是( )
·放射性药品
·戒毒辅助药
·麻醉药品
·第一类精神药
药品说明书应当列出全部活性成份或者组方中的全部 中药药味。( )
·正确
·错误
国家药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划。( )
·正确
·错误
GMP是药品生产管理和质量控制的基本要求,旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险。( )
·正确
·错误
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的是假药。( )
·正确
·错误
药品不良反应监测是药品质量监督管理的一项重要内容 。( )
·正确
·错误
根据中华人民共和国药品管理法实施条例,中药饮片包装必须印有或者贴有 ( )
·标签
·中药饮片标识
·批准文号
·功能与主治内容
反应停事件,问题出在( )
·研发、注册阶段
·生产阶段
·流通阶段
·使用阶段
药品注册司在( )
·国家药品监督管理局
·省、自治区、直辖市药品监督管理部门
·市级食品药品监督管理机构
·县级食品药品监督管理机构