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华北水利水电大学英语
以保健品冒充精神药品的属于( )
·辅料
·药品
·假药
·劣药
药品注册内容不含 ( )
·药品名称
·药品包装
·药品广告
·药品标签、说明书的内容
“药品管理法”规定,中药材包装上必须附有 ( )
·专用许可证明
·检验报告书
·质量合格标志
·注册商标
下面哪个是法律( )
·野生药材资源保护管理条例
·放射性药品管理办法
·中华人民共和国药品管理法
·麻醉药品和精神药品管理条例
药学科研组织不包括( )
·各级政府设置的医药科研院所
·高等医药院校的科研机构
·中药材销售公司
·制药企业和医疗机构设置的药学研究所
按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,错误的是( )
·红色专有标识用于甲类非处方药药品
·绿色专有标识用于乙类非处方约约品
·红色专有标识用于药品批发企业的指示性标志
·绿色专有标识用于经营非处方药零售企业的指示性标识
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,其分类依据是药品的( )
·专属性
·有效性
·安全性
·给药途径
如发现医疗毒性药品处方有疑问时,可适当减小剂量调配,每次处方剂量不得超过2日极量。( )
·正确
·错误
开办药品生产企业应先到工商部门领取营业执照( )
·正确
·错误
委托生产中受托方负责委托生产药品的质量和销售。( )
·正确
·错误
香港、澳门特别行政区药事管理按照中华人民共和国药品管理法管理。( )
·正确
·错误
非处方药的警示语是凭医师处方销售、购买和使用。( )
·正确
·错误
精神药品的处方至少应保存( )
·1年
·2年
·3年
·4年
化学药品说明书格式的内容不含 ( )
·药物相互作用
·功能主治
·有效期
·用法用量
省、自治区、直辖市药品监督管理部门的职能不包括下面哪些( )
·核发《药品生产许可证》《药品经营许可证》《医疗机构制剂许可证》
·对新药和已有国家标准药品的申报资料进行审批
·对辖内药品和特殊管理的药品的生产、经营、使用进行监督及监督抽验
·审批药品广告,核发药品广告批准文号
·辅料
·药品
·假药
·劣药
药品注册内容不含 ( )
·药品名称
·药品包装
·药品广告
·药品标签、说明书的内容
“药品管理法”规定,中药材包装上必须附有 ( )
·专用许可证明
·检验报告书
·质量合格标志
·注册商标
下面哪个是法律( )
·野生药材资源保护管理条例
·放射性药品管理办法
·中华人民共和国药品管理法
·麻醉药品和精神药品管理条例
药学科研组织不包括( )
·各级政府设置的医药科研院所
·高等医药院校的科研机构
·中药材销售公司
·制药企业和医疗机构设置的药学研究所
按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,错误的是( )
·红色专有标识用于甲类非处方药药品
·绿色专有标识用于乙类非处方约约品
·红色专有标识用于药品批发企业的指示性标志
·绿色专有标识用于经营非处方药零售企业的指示性标识
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,其分类依据是药品的( )
·专属性
·有效性
·安全性
·给药途径
如发现医疗毒性药品处方有疑问时,可适当减小剂量调配,每次处方剂量不得超过2日极量。( )
·正确
·错误
开办药品生产企业应先到工商部门领取营业执照( )
·正确
·错误
委托生产中受托方负责委托生产药品的质量和销售。( )
·正确
·错误
香港、澳门特别行政区药事管理按照中华人民共和国药品管理法管理。( )
·正确
·错误
非处方药的警示语是凭医师处方销售、购买和使用。( )
·正确
·错误
精神药品的处方至少应保存( )
·1年
·2年
·3年
·4年
化学药品说明书格式的内容不含 ( )
·药物相互作用
·功能主治
·有效期
·用法用量
省、自治区、直辖市药品监督管理部门的职能不包括下面哪些( )
·核发《药品生产许可证》《药品经营许可证》《医疗机构制剂许可证》
·对新药和已有国家标准药品的申报资料进行审批
·对辖内药品和特殊管理的药品的生产、经营、使用进行监督及监督抽验
·审批药品广告,核发药品广告批准文号