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华北水利水电大学英语
药品的“恒重”是指供试品连续2次干燥或炽灼后的重量差异在( )
·0.1mg以下
·0.3mg以下
·1mg以下
·3mg以下
某一药物和碳酸钠试液加热水解,放冷,加过量稀硫酸酸化后,析出白色 沉淀,并发生醋酸的臭气,则该药物是( )
·对氨基水杨酸钠
·阿司匹林
·苯巴比妥
·硫酸奎宁
2015版《中国药典》中用硫氰酸盐法检查铁盐杂质时,将供试品中的Fe2+氧化为Fe3+,使用的氧化剂时是( )
·硫酸
·过硫酸铵
·硫代硫酸钠
·过氧化氢
需检查“硒”杂质的药物是( )
·链霉素
·四环素
·醋酸氟轻松
·维生素A
中国药典中规定的盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸的检查是用( )
·UV-Vis法
·HPLC
·TLC
·化学反应法
抗生素类药物具有化学纯度低稳定性差的特点()
·正确
·错误
β一内酰胺类药物的β一内酰胺环不稳定,易水解开环()
·正确
·错误
四环素类药物分子结构中含有二甲氨基酚羟基和烯醇基,具有酸碱两性()
·正确
·错误
当主药与片剂辅料的混合不均匀时,应以含量均匀度检查替代重量差异检查()
·正确
·错误
凡规定检查溶出度的制剂,不再检查崩解时限()
·正确
·错误
盐酸溶液(9→1000)系指()
·盐酸1.0ml加水使成l000ml的溶液
·盐酸1. 0ml加甲醇使成l000ml的溶液
·盐酸1. 0g加水使成l000ml的溶液
·盐酸1. 0g加水l000ml制成的溶液
·盐酸1. 0ml加水l000ml制成的溶液
关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是( )
·杂质限量指药物中所含杂质的最大允许量
·杂质限量通常只用百万分之几表示
·杂质的来源主要是由生产过程中引入的其它方面可不考虑
·检查杂质,必须用标准溶液进行比对
检查药品中的杂质在酸性条件下加入锌粒的目的是( )
·使产生新生态的氢
·增加样品的溶解度
·将五价砷还原为三价砷
·抑制锑化氢的生产
·以上均不对
盐酸普鲁卡因注射液易水解产生特殊杂质( )
·PABA
·ASAN
·EATC
·ETC
·ASA
重氮化-偶合反应所用的偶合试剂为( )
·碱性-萘粉
·酚酞
·碱性酒石酸铜
·三硝基酚
·溴酚蓝
·0.1mg以下
·0.3mg以下
·1mg以下
·3mg以下
某一药物和碳酸钠试液加热水解,放冷,加过量稀硫酸酸化后,析出白色 沉淀,并发生醋酸的臭气,则该药物是( )
·对氨基水杨酸钠
·阿司匹林
·苯巴比妥
·硫酸奎宁
2015版《中国药典》中用硫氰酸盐法检查铁盐杂质时,将供试品中的Fe2+氧化为Fe3+,使用的氧化剂时是( )
·硫酸
·过硫酸铵
·硫代硫酸钠
·过氧化氢
需检查“硒”杂质的药物是( )
·链霉素
·四环素
·醋酸氟轻松
·维生素A
中国药典中规定的盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸的检查是用( )
·UV-Vis法
·HPLC
·TLC
·化学反应法
抗生素类药物具有化学纯度低稳定性差的特点()
·正确
·错误
β一内酰胺类药物的β一内酰胺环不稳定,易水解开环()
·正确
·错误
四环素类药物分子结构中含有二甲氨基酚羟基和烯醇基,具有酸碱两性()
·正确
·错误
当主药与片剂辅料的混合不均匀时,应以含量均匀度检查替代重量差异检查()
·正确
·错误
凡规定检查溶出度的制剂,不再检查崩解时限()
·正确
·错误
盐酸溶液(9→1000)系指()
·盐酸1.0ml加水使成l000ml的溶液
·盐酸1. 0ml加甲醇使成l000ml的溶液
·盐酸1. 0g加水使成l000ml的溶液
·盐酸1. 0g加水l000ml制成的溶液
·盐酸1. 0ml加水l000ml制成的溶液
关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是( )
·杂质限量指药物中所含杂质的最大允许量
·杂质限量通常只用百万分之几表示
·杂质的来源主要是由生产过程中引入的其它方面可不考虑
·检查杂质,必须用标准溶液进行比对
检查药品中的杂质在酸性条件下加入锌粒的目的是( )
·使产生新生态的氢
·增加样品的溶解度
·将五价砷还原为三价砷
·抑制锑化氢的生产
·以上均不对
盐酸普鲁卡因注射液易水解产生特殊杂质( )
·PABA
·ASAN
·EATC
·ETC
·ASA
重氮化-偶合反应所用的偶合试剂为( )
·碱性-萘粉
·酚酞
·碱性酒石酸铜
·三硝基酚
·溴酚蓝