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在店内可以陈列，但不得采用开架自选的是
A．甲类非处方药B.处方药
C．乙类非处方药D.第二类精神药品
野生药材物种属于自然淘汰的，其药用部分由各级药材公司负责经营管理，不得出口的是
A．羚羊角
B.丹参
C．黄芩
D.甘草
根据《野生药材资源保护管理条例》，禁止采猎的野生物种药材是
A．羚羊角
B.丹参
C．黄芩
D.甘草
分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生物种药材是
A．羚羊角
B.丹参
C．黄芩
D.甘草
根据《麻醉药品品种目录（2013 年版）》，属于第一类精神药品的是
A．三唑仑片
B.酒石酸麦角胺片
C．氯硝西泮片
D.盐酸布桂嗪注射液
根据《麻醉药品品种目录（2013 年版）》，属于麻醉药品的是
A．三唑仑片
B.酒石酸麦角胺片
C．氯硝西泮片
D.盐酸布桂嗪注射液
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明的有效期为
A．3 年
B.1 年
C．不少于5 年
D.药品有效期满之日起不少于5 年
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》药品经营企业对第二类精神药品专用账册的保存期限为
A．3 年
B.1 年
C．不少于5 年
D.药品有效期满之日起不少于5 年
产品上市需要办理备案手续，经营不需要备案和许可手续的是
A．第二类医疗器械
B.第一类医疗器械
C．第三类医疗器械
D.特殊用途医疗器械
产品上市需要取得注册证，经营需要办理许可手续的是
A．第二类医疗器械
B.第一类医疗器械
C．第三类医疗器械
D.特殊用途医疗器械
产品上市需要取得注册证，经营只需办理备案手续的是
A．第二类医疗器械
B.第一类医疗器械
C．第三类医疗器械
D.特殊用途医疗器械
在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理已经超过药品有效期的应挂
A. 绿色标牌
B. 蓝色标牌
C. 红色标牌
D. 黄色标牌
在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理其他企业退回的药品应挂
A. 绿色标牌
B. 蓝色标牌
C. 红色标牌
D. 黄色标牌
在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理准备出库销售应挂
A. 绿色标牌
B. 蓝色标牌
C. 红色标牌
D. 黄色标牌
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是
A. 首次进口5 年以内的进口药品
B. 已受理注册申请的新药
C. 已过新药检测期的国产药品
D. 处于Ⅲ期临床试验的药物
A．甲类非处方药B.处方药
C．乙类非处方药D.第二类精神药品
野生药材物种属于自然淘汰的，其药用部分由各级药材公司负责经营管理，不得出口的是
A．羚羊角
B.丹参
C．黄芩
D.甘草
根据《野生药材资源保护管理条例》，禁止采猎的野生物种药材是
A．羚羊角
B.丹参
C．黄芩
D.甘草
分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生物种药材是
A．羚羊角
B.丹参
C．黄芩
D.甘草
根据《麻醉药品品种目录（2013 年版）》，属于第一类精神药品的是
A．三唑仑片
B.酒石酸麦角胺片
C．氯硝西泮片
D.盐酸布桂嗪注射液
根据《麻醉药品品种目录（2013 年版）》，属于麻醉药品的是
A．三唑仑片
B.酒石酸麦角胺片
C．氯硝西泮片
D.盐酸布桂嗪注射液
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明的有效期为
A．3 年
B.1 年
C．不少于5 年
D.药品有效期满之日起不少于5 年
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》药品经营企业对第二类精神药品专用账册的保存期限为
A．3 年
B.1 年
C．不少于5 年
D.药品有效期满之日起不少于5 年
产品上市需要办理备案手续，经营不需要备案和许可手续的是
A．第二类医疗器械
B.第一类医疗器械
C．第三类医疗器械
D.特殊用途医疗器械
产品上市需要取得注册证，经营需要办理许可手续的是
A．第二类医疗器械
B.第一类医疗器械
C．第三类医疗器械
D.特殊用途医疗器械
产品上市需要取得注册证，经营只需办理备案手续的是
A．第二类医疗器械
B.第一类医疗器械
C．第三类医疗器械
D.特殊用途医疗器械
在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理已经超过药品有效期的应挂
A. 绿色标牌
B. 蓝色标牌
C. 红色标牌
D. 黄色标牌
在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理其他企业退回的药品应挂
A. 绿色标牌
B. 蓝色标牌
C. 红色标牌
D. 黄色标牌
在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理准备出库销售应挂
A. 绿色标牌
B. 蓝色标牌
C. 红色标牌
D. 黄色标牌
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是
A. 首次进口5 年以内的进口药品
B. 已受理注册申请的新药
C. 已过新药检测期的国产药品
D. 处于Ⅲ期临床试验的药物