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陕西中医药大学有机化合物波谱解析
在苯乙酮分子的氢谱中，处于最低场的质子信号为：
A、邻位质子 B、间位质子 C、对位质子 D、 甲基质子
NOE 效应是指： A、屏蔽效应 B、各向异性效应 C、核的 Overhauser 效应 D、电场效应
没有自旋角动量，不能产生核磁共振的原子核是： A、13C 核 B、2D 核 C、 15N 核 D、 16O 核
当采用 60MHz 频率照射时，发现某被测氢核共振峰与 TMS 氢核间的频率差() 为 420Hz，试问该峰化学位移()是多少 ppm： A、10 B、7 C、6 D、 4.2
没有自旋的核为 A、1H B、2H C、12C D、13 C
当采用60MHz频率照射时，某被测氢核的共振峰与TMS间的频率差（△ν）为430Hz， 问该峰化学位移（δ ）是多少 ppm? A、4.3 B、43 C、7.17 D、6.0
判断 CH3CH2CH2CO2H 分子中 1H 核化学位移大小顺序 a b c d A、 a>b>c>d B 、d>c>b>a C、 c>b>a>d D、 d>a>b>c
当采用 60MHz 频率照射时，对羟苯乙羟酸分子中苯环上的四个氢呈现两组峰，分 别为 6.84 和 7.88ppm，偶合常数为 8 Hz，试问该两组氢核组成何种系统？ A、A2 B2 B、A2 X2 C、AA` BB` D、AA` XX
在刚性六元环中，相邻两个氢核的偶合常数 Jaa 值范围为 A、8---10Hz B、0----2Hz C、2--3Hz D、12--18Hz
在低级偶合的 AX 系统中共有 条谱线。 A、 2 B、3 C、4 D、5
在化合物 CH3—CH==CH—CHO 中，--CHO 的质子化学位移信号出现区域为 A、1--2 ppm B、3--4 ppm C、6--8 ppm D、8--10 ppm
在化合物 中，三个甲基的化学位移值分别为 a1 1.63,a2 为 1.29,a3为 0.85。 其中，a2 和 a3 的 δ 值不同，后者明显向高场移动是因为该甲基 A、受双键吸电子影响 B、受双键供电子影响 C、位于双键各向异性效应的屏蔽区 D、位于双键各向异性效应的去屏蔽区
13CNMR 化学位移 δ 值范围约为
FID 信号是一个随 变化的函数，故又称为 函数
甲苯的宽带质子去偶的 13C NMR 谱中应出现几条谱线？ A、7 B、6 C、4 D、5
NOE 效应是指： A、屏蔽效应 B、各向异性效应 C、核的 Overhauser 效应 D、电场效应
没有自旋角动量，不能产生核磁共振的原子核是： A、13C 核 B、2D 核 C、 15N 核 D、 16O 核
当采用 60MHz 频率照射时，发现某被测氢核共振峰与 TMS 氢核间的频率差() 为 420Hz，试问该峰化学位移()是多少 ppm： A、10 B、7 C、6 D、 4.2
没有自旋的核为 A、1H B、2H C、12C D、13 C
当采用60MHz频率照射时，某被测氢核的共振峰与TMS间的频率差（△ν）为430Hz， 问该峰化学位移（δ ）是多少 ppm? A、4.3 B、43 C、7.17 D、6.0
判断 CH3CH2CH2CO2H 分子中 1H 核化学位移大小顺序 a b c d A、 a>b>c>d B 、d>c>b>a C、 c>b>a>d D、 d>a>b>c
当采用 60MHz 频率照射时，对羟苯乙羟酸分子中苯环上的四个氢呈现两组峰，分 别为 6.84 和 7.88ppm，偶合常数为 8 Hz，试问该两组氢核组成何种系统？ A、A2 B2 B、A2 X2 C、AA` BB` D、AA` XX
在刚性六元环中，相邻两个氢核的偶合常数 Jaa 值范围为 A、8---10Hz B、0----2Hz C、2--3Hz D、12--18Hz
在低级偶合的 AX 系统中共有 条谱线。 A、 2 B、3 C、4 D、5
在化合物 CH3—CH==CH—CHO 中，--CHO 的质子化学位移信号出现区域为 A、1--2 ppm B、3--4 ppm C、6--8 ppm D、8--10 ppm
在化合物 中，三个甲基的化学位移值分别为 a1 1.63,a2 为 1.29,a3为 0.85。 其中，a2 和 a3 的 δ 值不同，后者明显向高场移动是因为该甲基 A、受双键吸电子影响 B、受双键供电子影响 C、位于双键各向异性效应的屏蔽区 D、位于双键各向异性效应的去屏蔽区
13CNMR 化学位移 δ 值范围约为
FID 信号是一个随 变化的函数，故又称为 函数
甲苯的宽带质子去偶的 13C NMR 谱中应出现几条谱线？ A、7 B、6 C、4 D、5