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西南石油大学土木工程施工与组织(专升本)
遗传率是指( )
·遗传因素与环境因素影响的双重作用
·遗传性状的表达程度
·遗传因素对性状变异影响的程度
·致病基因危害的程度
·致病基因向后代传递的百分率
唇裂的遗传率为76%,在我国群体中的发病率为0.16%,一对表型正常的夫妇生了一个唇裂患儿,第二胎再生育唇裂患儿的风险约为( )
·1/2
·1/4
·10%
·4%
·1%
线粒体是一个半自主性细胞器,因为其DNA( )
· 能够独立复制、转录和翻译其所需的蛋白质
·能够独立复制、转录和翻译其所需的部分蛋白质
· 不与组蛋白结合
·是母系遗传的
·以上都不是
下列哪种是线粒体基因不可能发生的突变( )
· 碱基的缺失
·碱基的插入
· 拷贝数增加
·拷贝数减少
·动态突变
下列哪种疾病不能通过染色体检查进行确诊( )
·Tuner综合征
· 21三体综合征
· 18三体综合征
· 苯丙酮尿症
·先天性睾丸发育不良综合征
饮食疗法治疗遗传病的基本原则是( )
·少食
·多食肉类
·口服维生素
·禁其所忌
·减少某种氨基酸的食入
下列( )病症,如能通过筛查在症状出现前做出诊断、及时治疗,可获得最佳效果。
·21三体综合征
·糖原累积症
·苯丙酮尿症
·血红蛋白病
·甲状腺肿瘤
慢性进行性舞蹈病属常染色体显性遗传病,如果外显率为90%,一个杂合型患者与正常人结婚生下的孩子将来患此病的概率为( )
· 50%
· 45%
· 75%
· 100%
· 0
通常的孕妇年龄在( )应该进行某些常见遗传病的产前诊断。
· 25岁以上
· 28岁以上
· 30岁以上
· 35岁以上
· 40岁以上
先天性卵巢发育不全综合征患者最典型的的核型是( )
·45,X
·47,XXY
·47,XX(XY),+21
·45,XX(XY),-14,-21,+t(14;21)( p11;q11)
·46,XX(XY),-14,+t(14;21)(p11;q11)
14/21易位型先天愚型患者的核型是( )
·47,XX(XY),+14/47,XX(XY),+21
·47,XX(XY),+14
·47,XX(XY),+21
·45,XX(XY),-14,-21,+t(14;21)( p11;q11)
·46,XX(XY),-14,+t(14;21)(p11;q11)
MN血型系统属于( )
· 完全显性
· 不完全显性
· 共显性
· 不规则显性
· 延迟显性
群体中仅有男性患者,无女性患者,且体现为男性向男性传递致病基因,这是 ( )的系谱特点。
· 常染色体隐性遗传
· 常染色体显性遗传
· X-连锁显性遗传
· X-连锁隐性遗传
· Y-连锁遗传
对孕妇及胎儿损伤最小的产前诊断方法是( )
·羊膜穿刺术
·绒毛吸取术
·B超
·胎儿镜检查
· 脐带穿刺术
人类的身高属多基因遗传,如果将某人群身高变异的分布绘成曲线,可以看到
·曲线是不连续的两个峰
·曲线是连续的一个峰
·可能出现两个或三个峰
·曲线是不连续的三个峰
·曲线是不规则的,无法判定
·遗传因素与环境因素影响的双重作用
·遗传性状的表达程度
·遗传因素对性状变异影响的程度
·致病基因危害的程度
·致病基因向后代传递的百分率
唇裂的遗传率为76%,在我国群体中的发病率为0.16%,一对表型正常的夫妇生了一个唇裂患儿,第二胎再生育唇裂患儿的风险约为( )
·1/2
·1/4
·10%
·4%
·1%
线粒体是一个半自主性细胞器,因为其DNA( )
· 能够独立复制、转录和翻译其所需的蛋白质
·能够独立复制、转录和翻译其所需的部分蛋白质
· 不与组蛋白结合
·是母系遗传的
·以上都不是
下列哪种是线粒体基因不可能发生的突变( )
· 碱基的缺失
·碱基的插入
· 拷贝数增加
·拷贝数减少
·动态突变
下列哪种疾病不能通过染色体检查进行确诊( )
·Tuner综合征
· 21三体综合征
· 18三体综合征
· 苯丙酮尿症
·先天性睾丸发育不良综合征
饮食疗法治疗遗传病的基本原则是( )
·少食
·多食肉类
·口服维生素
·禁其所忌
·减少某种氨基酸的食入
下列( )病症,如能通过筛查在症状出现前做出诊断、及时治疗,可获得最佳效果。
·21三体综合征
·糖原累积症
·苯丙酮尿症
·血红蛋白病
·甲状腺肿瘤
慢性进行性舞蹈病属常染色体显性遗传病,如果外显率为90%,一个杂合型患者与正常人结婚生下的孩子将来患此病的概率为( )
· 50%
· 45%
· 75%
· 100%
· 0
通常的孕妇年龄在( )应该进行某些常见遗传病的产前诊断。
· 25岁以上
· 28岁以上
· 30岁以上
· 35岁以上
· 40岁以上
先天性卵巢发育不全综合征患者最典型的的核型是( )
·45,X
·47,XXY
·47,XX(XY),+21
·45,XX(XY),-14,-21,+t(14;21)( p11;q11)
·46,XX(XY),-14,+t(14;21)(p11;q11)
14/21易位型先天愚型患者的核型是( )
·47,XX(XY),+14/47,XX(XY),+21
·47,XX(XY),+14
·47,XX(XY),+21
·45,XX(XY),-14,-21,+t(14;21)( p11;q11)
·46,XX(XY),-14,+t(14;21)(p11;q11)
MN血型系统属于( )
· 完全显性
· 不完全显性
· 共显性
· 不规则显性
· 延迟显性
群体中仅有男性患者,无女性患者,且体现为男性向男性传递致病基因,这是 ( )的系谱特点。
· 常染色体隐性遗传
· 常染色体显性遗传
· X-连锁显性遗传
· X-连锁隐性遗传
· Y-连锁遗传
对孕妇及胎儿损伤最小的产前诊断方法是( )
·羊膜穿刺术
·绒毛吸取术
·B超
·胎儿镜检查
· 脐带穿刺术
人类的身高属多基因遗传,如果将某人群身高变异的分布绘成曲线,可以看到
·曲线是不连续的两个峰
·曲线是连续的一个峰
·可能出现两个或三个峰
·曲线是不连续的三个峰
·曲线是不规则的,无法判定