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佳木斯大学语言治疗学
下列药物灼热后,不能放出硫化氢气体,能使醋酸铅试纸变黑的是
· 西咪替丁
· 硫替丁
· 法莫替丁
· 罗沙替丁
· 雷尼替丁
药物的亲脂性与生物活性的关系是
· 增强亲脂性,有利吸收,活性增强
· 降低亲脂性,不利吸收,活性下降
· 适度的亲脂性有最佳活性
· 增强亲脂性,使作用时间缩短
· 降低亲脂性,使作用时间延长
可使药物亲水性增加的基团是
· 苯基
· 羟基
· 酯基
· 烃基
· 卤素
关于药物代谢的叙述正确的是
· 在酶作用下将药物转化成极性分子,再通过正常系统排泄至体外的过程
· 药物通过吸收、分布主要以原药的形式排泄
· 药物通过结构修饰增加亲脂性可利于吸收和代谢
· 增加药物的解离度使其生物活性增强有利于代谢
· 药物代谢就是将具有活性的药物经结构修饰变成无活性的化合物
属于15元环的大环内酯类抗生素是
· 罗红霉素
· 克拉霉素
· 琥乙红霉素
· 阿奇霉素
· 红霉素
下列哪个不是青霉素结构改造中常用的方法
· 引入吸电子基
· 引入大基团
· 引入氨基
· 引入双键
· 引入羧基
含有亚磺酰基苯并咪唑结构的药物是
· 氯苯那敏
· 雷尼替丁
· 法莫替丁
· 赛庚啶
· 奥美拉唑
喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素是
·1位上有脂肪烃基
·6位的氟原子
·3位的羧基和4位的羰基
· 7位的脂肪杂环
· 1位氮原子
下列哪个药物的发现获得诺贝尔奖:
· 扑热息痛
· 阿司匹林
· 青霉素
· 红霉素
· 氯霉素
吗啡不具有下列哪个性质:
· 具有两性
· 具有还原性
· 可发生重排反应
· 与三氯化铁反应显红色
· 与甲醛硫酸反应显蓝紫色
氟他胺是哪一类药物:
· 抗雄激素药
· 雄性激素
· 抗雌激素药
· 雌性激素
· 抗孕激素药
普鲁卡因具有如下哪种性质:
· 有还原性
· 为红色结粉末
· 可发生重氮偶合反应
· 可与三氯化铁反应
· 有弱酸性
化学名为雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17β-二醇的药物是:
· 甲睾酮
· 己烯雌酚
· 黄体酮
· 结合雌激素
· 雌二醇
口服后可以通过血脑屏障进入脑脊液中的三氮唑类抗真菌药物是
· 酮康唑
· 氟康唑
· 咪康唑
· 特比萘芬
· 制霉菌素
下面哪类药物的发现创立了代谢拮抗的原理:
· 质子泵抑制剂
· 喹诺酮类抗菌药
· 利尿药
· 磺胺类抗菌药
· NO供体药物
· 西咪替丁
· 硫替丁
· 法莫替丁
· 罗沙替丁
· 雷尼替丁
药物的亲脂性与生物活性的关系是
· 增强亲脂性,有利吸收,活性增强
· 降低亲脂性,不利吸收,活性下降
· 适度的亲脂性有最佳活性
· 增强亲脂性,使作用时间缩短
· 降低亲脂性,使作用时间延长
可使药物亲水性增加的基团是
· 苯基
· 羟基
· 酯基
· 烃基
· 卤素
关于药物代谢的叙述正确的是
· 在酶作用下将药物转化成极性分子,再通过正常系统排泄至体外的过程
· 药物通过吸收、分布主要以原药的形式排泄
· 药物通过结构修饰增加亲脂性可利于吸收和代谢
· 增加药物的解离度使其生物活性增强有利于代谢
· 药物代谢就是将具有活性的药物经结构修饰变成无活性的化合物
属于15元环的大环内酯类抗生素是
· 罗红霉素
· 克拉霉素
· 琥乙红霉素
· 阿奇霉素
· 红霉素
下列哪个不是青霉素结构改造中常用的方法
· 引入吸电子基
· 引入大基团
· 引入氨基
· 引入双键
· 引入羧基
含有亚磺酰基苯并咪唑结构的药物是
· 氯苯那敏
· 雷尼替丁
· 法莫替丁
· 赛庚啶
· 奥美拉唑
喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素是
·1位上有脂肪烃基
·6位的氟原子
·3位的羧基和4位的羰基
· 7位的脂肪杂环
· 1位氮原子
下列哪个药物的发现获得诺贝尔奖:
· 扑热息痛
· 阿司匹林
· 青霉素
· 红霉素
· 氯霉素
吗啡不具有下列哪个性质:
· 具有两性
· 具有还原性
· 可发生重排反应
· 与三氯化铁反应显红色
· 与甲醛硫酸反应显蓝紫色
氟他胺是哪一类药物:
· 抗雄激素药
· 雄性激素
· 抗雌激素药
· 雌性激素
· 抗孕激素药
普鲁卡因具有如下哪种性质:
· 有还原性
· 为红色结粉末
· 可发生重氮偶合反应
· 可与三氯化铁反应
· 有弱酸性
化学名为雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17β-二醇的药物是:
· 甲睾酮
· 己烯雌酚
· 黄体酮
· 结合雌激素
· 雌二醇
口服后可以通过血脑屏障进入脑脊液中的三氮唑类抗真菌药物是
· 酮康唑
· 氟康唑
· 咪康唑
· 特比萘芬
· 制霉菌素
下面哪类药物的发现创立了代谢拮抗的原理:
· 质子泵抑制剂
· 喹诺酮类抗菌药
· 利尿药
· 磺胺类抗菌药
· NO供体药物