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佳木斯大学语言治疗学
溴新斯的明与氢氧化钠溶液加热水解产物,加入重氮苯磺酸试液,生成:
· 红色
· 绿色
· 黄色
· 蓝色
· 白色
卡托普利属于下列哪种类型的药物
· 磷酸二酯酶抑制剂
· 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
· 血管紧张素转化酶抑制剂
· 肾上腺素α1受体拮抗剂
· 钙通道阻滞剂
下列哪个药物水溶液加硝酸滤过,滤液加重铬酸钾显蓝绿色
· 硫酸奎尼丁
· 盐酸美西律
· 卡托普利
· 华法林钠
· 利血平
经灼烧,遇醋酸铅试纸生成黑色硫化铅沉淀的药物是
· 雌二醇
· 地西泮
· 雷尼替丁
· 吉非罗齐
· 洛伐他汀
青霉素结构中有3个手性碳原子,它们的绝对构型是
· 2R,5R,6R
· 2S,5S,6S
· 2S,5R,6R
· 2S,5S,6R
· 2S,5R,6S
阿奇霉素的化学结构与下列哪个药物相似
· 克林霉素
· 氯霉素
· 红霉素
· 阿米卡星
· 多西环素
在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,哪个是必要基团
· 1位有乙基取代,2位有羧基
· 2位有羰基,3位有羧基
· 5位有氟
· 3位有羧基,4位有羰基
· 8位有哌嗪
下列药物中其反式异构体有效,顺式异构体无效的是
· 他莫昔芬
· 己烯雌酚
· 替勃龙
· 米非司酮
· 左炔诺孕酮
具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺抗生素是
· 舒巴坦钠
· 克拉维酸
· 亚胺培南
· 氨曲南
· 克拉霉素
下列药物中,哪个是地西泮在体内的活性代谢产物:
· 奥沙西泮
· 硝西泮
· 氟西泮
· 氯硝西泮
· 三唑仑
在下列莨菪碱类药物中,哪个结构中只有氧桥,而没有羟基:
· 阿托品
· 东莨菪碱
· 山莨菪碱
· 樟柳碱
· 654-2
盐酸普鲁卡因是通过对( )的结构进行简化而得到的。
· 奎宁
· 阿托品
· 可卡因
· 吗啡
· 雌二醇
下列哪个药物对胃肠道的刺激性最小:
· 阿司匹林
· 吡罗昔康
· 塞来昔布
· 布洛芬
· 吲哚美辛
化学名为17α-甲基-17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮的药物是:
· 甲睾酮
· 己烯雌酚
· 黄体酮
· 地塞米松
· 雌二醇
下列药物中,主要用于抗心律失常的是
· 硝酸甘油
· 甲基多巴
· 美西律
· 洛伐他汀
· 硝苯地平
· 红色
· 绿色
· 黄色
· 蓝色
· 白色
卡托普利属于下列哪种类型的药物
· 磷酸二酯酶抑制剂
· 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
· 血管紧张素转化酶抑制剂
· 肾上腺素α1受体拮抗剂
· 钙通道阻滞剂
下列哪个药物水溶液加硝酸滤过,滤液加重铬酸钾显蓝绿色
· 硫酸奎尼丁
· 盐酸美西律
· 卡托普利
· 华法林钠
· 利血平
经灼烧,遇醋酸铅试纸生成黑色硫化铅沉淀的药物是
· 雌二醇
· 地西泮
· 雷尼替丁
· 吉非罗齐
· 洛伐他汀
青霉素结构中有3个手性碳原子,它们的绝对构型是
· 2R,5R,6R
· 2S,5S,6S
· 2S,5R,6R
· 2S,5S,6R
· 2S,5R,6S
阿奇霉素的化学结构与下列哪个药物相似
· 克林霉素
· 氯霉素
· 红霉素
· 阿米卡星
· 多西环素
在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,哪个是必要基团
· 1位有乙基取代,2位有羧基
· 2位有羰基,3位有羧基
· 5位有氟
· 3位有羧基,4位有羰基
· 8位有哌嗪
下列药物中其反式异构体有效,顺式异构体无效的是
· 他莫昔芬
· 己烯雌酚
· 替勃龙
· 米非司酮
· 左炔诺孕酮
具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺抗生素是
· 舒巴坦钠
· 克拉维酸
· 亚胺培南
· 氨曲南
· 克拉霉素
下列药物中,哪个是地西泮在体内的活性代谢产物:
· 奥沙西泮
· 硝西泮
· 氟西泮
· 氯硝西泮
· 三唑仑
在下列莨菪碱类药物中,哪个结构中只有氧桥,而没有羟基:
· 阿托品
· 东莨菪碱
· 山莨菪碱
· 樟柳碱
· 654-2
盐酸普鲁卡因是通过对( )的结构进行简化而得到的。
· 奎宁
· 阿托品
· 可卡因
· 吗啡
· 雌二醇
下列哪个药物对胃肠道的刺激性最小:
· 阿司匹林
· 吡罗昔康
· 塞来昔布
· 布洛芬
· 吲哚美辛
化学名为17α-甲基-17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮的药物是:
· 甲睾酮
· 己烯雌酚
· 黄体酮
· 地塞米松
· 雌二醇
下列药物中,主要用于抗心律失常的是
· 硝酸甘油
· 甲基多巴
· 美西律
· 洛伐他汀
· 硝苯地平