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漯河医学院-药事管理学
药品的标签上未标明有效期的药品是
A.按假药论处
B.按劣药论处
C.按新药论处
D.按仿制药论处
药品说明书所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
A.按假药论处
B.按劣药论处
C.按新药论处
D.按仿制药论处
我国对注册商标的保护期限是
A.5年
B.10年
C.15年
D.20年
负责对已经发布的药品广告进行监督查处的部门是
A.国家药品监督管理局
B.省级药品监督管理局
C.省级工商行政管理局
D.省卫生厅
下列不得发布药品广告的药品是
A.军需药品
B.儿童用药
C.老年用药
D.孕妇用药
进口药品广告批准文号的审批和核发机关是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院工商行政管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.省级工商行政管理部门
以下有关药品的名称管理规定的表述，正确的是
A.药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1：3
B.商品名称可以作为商标注册
C.药品商品名必须用黑体正楷印刷
D.药品商品名不得使用草书和篆书等不易识别的字体
在药品的标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的
A.药品的通用名称
B.生产企业
C.生产批准文号
D.广告批准文号
二类精神药品的处方印刷用纸的颜色应为
A.淡红色
B.淡黄色
C.淡绿色
D.白色
医疗用毒性药品的限量是每张处方不得超过
A.2日常用量
B.3日常用量
C.2日极量
D.3日极量
《处方管理办法》规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，儿科处方印制用纸应为
A.淡蓝色
B.淡红色
C.淡黄色
D.淡绿色
PC指的是
A.药学保健
B.临床药学
C.治疗药物监测
D.药物治疗
哪级以上医院应成立药事管理委员会
A.一级
B.二级
C.三级
D.高级
医疗机构制剂批准文号的审批和核发机关是
A.国务院药品监督管理部门
B.国家工商行政管理局
C.省级药品监督管理部门
D.县级以上药品监督管理部门
医疗机构制剂许可证的有效期是
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
A.按假药论处
B.按劣药论处
C.按新药论处
D.按仿制药论处
药品说明书所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
A.按假药论处
B.按劣药论处
C.按新药论处
D.按仿制药论处
我国对注册商标的保护期限是
A.5年
B.10年
C.15年
D.20年
负责对已经发布的药品广告进行监督查处的部门是
A.国家药品监督管理局
B.省级药品监督管理局
C.省级工商行政管理局
D.省卫生厅
下列不得发布药品广告的药品是
A.军需药品
B.儿童用药
C.老年用药
D.孕妇用药
进口药品广告批准文号的审批和核发机关是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院工商行政管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.省级工商行政管理部门
以下有关药品的名称管理规定的表述，正确的是
A.药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1：3
B.商品名称可以作为商标注册
C.药品商品名必须用黑体正楷印刷
D.药品商品名不得使用草书和篆书等不易识别的字体
在药品的标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的
A.药品的通用名称
B.生产企业
C.生产批准文号
D.广告批准文号
二类精神药品的处方印刷用纸的颜色应为
A.淡红色
B.淡黄色
C.淡绿色
D.白色
医疗用毒性药品的限量是每张处方不得超过
A.2日常用量
B.3日常用量
C.2日极量
D.3日极量
《处方管理办法》规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，儿科处方印制用纸应为
A.淡蓝色
B.淡红色
C.淡黄色
D.淡绿色
PC指的是
A.药学保健
B.临床药学
C.治疗药物监测
D.药物治疗
哪级以上医院应成立药事管理委员会
A.一级
B.二级
C.三级
D.高级
医疗机构制剂批准文号的审批和核发机关是
A.国务院药品监督管理部门
B.国家工商行政管理局
C.省级药品监督管理部门
D.县级以上药品监督管理部门
医疗机构制剂许可证的有效期是
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年