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佳木斯大学语言治疗学
下列哪些行政行为不收费
·核发证书、进行药品注册
·实施药品抽查检验
·进行药品认证
·实施药品审批检验
·实施强制性检验
制售假药,足以严重危害人体健康的
·处2年以下有期徒刑或拘役,并处或单处销售额50%至2倍罚金
·处3年以下有期徒刑或拘役,并处或单处销售额50%至2倍罚金
·处3年以上10年以下有期徒刑,并处销售额50%至2倍罚金,或者没收财产
·处10年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑,并处销售额50%至2倍罚金,或者没收财产
·处10年以上有期徒刑或无期徒刑,并处销售额50%至2倍罚金,或者没收财产
关于精神药品的管理不正确的是
·医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用,不得转售,医生根据医疗需要合理使用,严禁滥用
·医疗单位购买精神药品必须持《精神药品购用卡》向指定的经营单位购买
·第一类精神药品仅限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用
·第二类精神药品可供各医疗单位使用,也可由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方限量零售
·精神药品原料和制剂的生产单位必须建立严格的管理制度,设立原料和制剂的专用仓库,并指定专人管理
不需要获得许可证就能从事的业务有
·处方药与非处方药的生产
·处方药与非处方药的批发销售
·处方药的零售
·甲类非处方药的零售
·乙类非处方药的零售
销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备
·执业药师
·药师
·主管药师
·药师以上药学技术人员
·执业药师或药师以上药学技术人员
非处方药可以使用非处方药专有标识的时间是
·自药品列入《国家非处方药目录》之日起
·自药品临床研究申请通过之日起
·自药品生产申请通过之日起
·自药品上市之日起
·自药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起
非处方药专有标识的固定位置在
·醒目位置
·中间位置
·左下角
·右上方
·非处方药标签、说明书和每个基本单元包装印有中文药品通用名(商品名)的一面的右上角
化学药品说明书中的“曾用名”一项的使用期限为
·2003年1月1日起停止使用
·2003年7月1日起停止使用
·2004年卫月1日起停止使用
·2004年7月1日起停止使用
·2005年l月1日起停止使用
药品经营企业的冷库温度为
·0~10℃
·2~10℃
·<10℃
·<20℃
·<30℃
《药品经营质量管理规范实施细则》规定的划分大、中、小型药品批发企业的标准分别是年零售额
·2000万元以上、300~2000万元、300万元以下
·500万元以上、75~500万元、75万元以下
·800万元以上、100~1000万元、100万元以下
·1000万元以上、500~1000万元、500万元以下
·20000万元以上、5000~20000万元、5000万元以下
由药品监督管理部门核准的许可事项为
·企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型
·生产范围、生产地址、许可证编号
·企业负责人、生产范围、生产地址、有效期限
·企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型
·企业负责人、注册地址、发证机关和日期
新药的技术转让要求,接受新药技术转让的生产企业必须取得()
·《药品生产许可证》
·《营业执照》
·《新药证书》和《药品生产许可证》
·《药品GMP证书》和《药品生产许可证》
选拔“德”、“才”兼备的管理干部,若认为两者同等重要则等额赋分各50分或加权分数0.5(若测评总分为100)。若强调能力,则可以“德”30分或加权分数0.3,“能”70分或加权分数0.7。这种确定测评指标权重的方法是( )
·主观经验法
·专家加权法
·德尔菲咨询法
·简单比较加权
在胜任力结构模型中,与“冰山模型”相比,“洋葱模型”更加突出其( )
·层次性
·动机性
·技能性
·知识性
将心理测验分类时,下面哪一种不属于按测验的目的分类( )
·描述性
·智力性
·预测性
·诊断咨询
·核发证书、进行药品注册
·实施药品抽查检验
·进行药品认证
·实施药品审批检验
·实施强制性检验
制售假药,足以严重危害人体健康的
·处2年以下有期徒刑或拘役,并处或单处销售额50%至2倍罚金
·处3年以下有期徒刑或拘役,并处或单处销售额50%至2倍罚金
·处3年以上10年以下有期徒刑,并处销售额50%至2倍罚金,或者没收财产
·处10年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑,并处销售额50%至2倍罚金,或者没收财产
·处10年以上有期徒刑或无期徒刑,并处销售额50%至2倍罚金,或者没收财产
关于精神药品的管理不正确的是
·医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用,不得转售,医生根据医疗需要合理使用,严禁滥用
·医疗单位购买精神药品必须持《精神药品购用卡》向指定的经营单位购买
·第一类精神药品仅限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用
·第二类精神药品可供各医疗单位使用,也可由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方限量零售
·精神药品原料和制剂的生产单位必须建立严格的管理制度,设立原料和制剂的专用仓库,并指定专人管理
不需要获得许可证就能从事的业务有
·处方药与非处方药的生产
·处方药与非处方药的批发销售
·处方药的零售
·甲类非处方药的零售
·乙类非处方药的零售
销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备
·执业药师
·药师
·主管药师
·药师以上药学技术人员
·执业药师或药师以上药学技术人员
非处方药可以使用非处方药专有标识的时间是
·自药品列入《国家非处方药目录》之日起
·自药品临床研究申请通过之日起
·自药品生产申请通过之日起
·自药品上市之日起
·自药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起
非处方药专有标识的固定位置在
·醒目位置
·中间位置
·左下角
·右上方
·非处方药标签、说明书和每个基本单元包装印有中文药品通用名(商品名)的一面的右上角
化学药品说明书中的“曾用名”一项的使用期限为
·2003年1月1日起停止使用
·2003年7月1日起停止使用
·2004年卫月1日起停止使用
·2004年7月1日起停止使用
·2005年l月1日起停止使用
药品经营企业的冷库温度为
·0~10℃
·2~10℃
·<10℃
·<20℃
·<30℃
《药品经营质量管理规范实施细则》规定的划分大、中、小型药品批发企业的标准分别是年零售额
·2000万元以上、300~2000万元、300万元以下
·500万元以上、75~500万元、75万元以下
·800万元以上、100~1000万元、100万元以下
·1000万元以上、500~1000万元、500万元以下
·20000万元以上、5000~20000万元、5000万元以下
由药品监督管理部门核准的许可事项为
·企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型
·生产范围、生产地址、许可证编号
·企业负责人、生产范围、生产地址、有效期限
·企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型
·企业负责人、注册地址、发证机关和日期
新药的技术转让要求,接受新药技术转让的生产企业必须取得()
·《药品生产许可证》
·《营业执照》
·《新药证书》和《药品生产许可证》
·《药品GMP证书》和《药品生产许可证》
选拔“德”、“才”兼备的管理干部,若认为两者同等重要则等额赋分各50分或加权分数0.5(若测评总分为100)。若强调能力,则可以“德”30分或加权分数0.3,“能”70分或加权分数0.7。这种确定测评指标权重的方法是( )
·主观经验法
·专家加权法
·德尔菲咨询法
·简单比较加权
在胜任力结构模型中,与“冰山模型”相比,“洋葱模型”更加突出其( )
·层次性
·动机性
·技能性
·知识性
将心理测验分类时,下面哪一种不属于按测验的目的分类( )
·描述性
·智力性
·预测性
·诊断咨询