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佳木斯大学语言治疗学
药品批准文号的有效期为
· 2年
· 3年
· 5年
· 6年
· 8年
现在体育运动中运用比较少的兴奋剂是
· 刺激剂
· 酥麻止痛剂
· 合成类固醇类
· 利尿剂
· β-受体拮抗剂
药品标签上的商品名与通用名所用字体的比例是
·1:2
·不得大于1:2
·应为1:1
·应为2:1
·不得小于1:2
药品信息是指
·有关药品的状态和改变状态的方式
·有关药品的特征和变化
·有关药品和药品活动的特征和变化
·有关药品的属性
·有关药品的所有信息
可以发布广告的药品的
·OTC药品
·SFDA明令停止或禁止生产的药品
·军队特需药品
·医疗机构制剂
·特殊管理的药品
普通药品门诊处方一般不得超过( )用量
·1天
·2天
·3天
·5天
·7天
临床不合理用药的主要表现不包括:
·重复给药
·合并用药
·用药不对症
·给药方案不合理
·用药不足
根据药品管理法实施办法的规定,药品经营许可证有效期为:
·3年
·4年
·5年
·6年
药事是指
·药事组织依法对药事活动施行的必要管理
·国家及政府部门依法对药事活动施行的必要管理
·与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动
·国家、政府部门及药事组织依法对药事活动施行的必要管理
·保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时
药品监督管理不得侵害有关药事组织和公众的合法权益属于
·药品监督管理的目的性原则
·药品监督管理的方针性原则
·药品监督管理的限制性原则
·药品监督管理的方法性原则
·药品监督管理的权威性原则
下列说法不正确的是
·对药事组织进行管理的必要性:药事组织的行为与公众生命和健康密切相关,如不迸行监督管理,将严重危及公众的生命和健康
·对药品批发企业进行监管的目的是保证药品批发过程中的药品质量
·对药品生产企业进行监督管理的目的是保证药品生产质量
·对药品零售企业进行监管的目的是保证药品零售过程中的药品质量和药学服务的质量
·没有强制性地将设有药品质量检验机构作为药品生产企业的市场准入条件
列入《基本医疗保险药品目录》药品必须
·临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、保证供应
·临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重”
·临床必需、安全有效、价格合理、使用方便
·安全有效、价格合理、使用方便
·临床必需、安全有效、质量稳定、价格合理、使用方便、保证供应
下列属于假药的是
·改变剂型或改变给药途径的药品
·擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
·超过有效期的
·以其他药品冒充麻醉药品的
·更改生产批号的
为保护公众健康,可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期,监测期内不得批准其他企业生产或进口,监测期的时限是
·不超过二年
·不超过四年
·不超过三年
·不超过五年
·不超过六年
新药是指
·未曾在中国境内生产的药品
·未曾在中国境内获得专利保护的药品
·未曾在中国使用过的药品
·未曾在中国境内进口过的药品
·未曾在中国境内上市销售的药品
· 2年
· 3年
· 5年
· 6年
· 8年
现在体育运动中运用比较少的兴奋剂是
· 刺激剂
· 酥麻止痛剂
· 合成类固醇类
· 利尿剂
· β-受体拮抗剂
药品标签上的商品名与通用名所用字体的比例是
·1:2
·不得大于1:2
·应为1:1
·应为2:1
·不得小于1:2
药品信息是指
·有关药品的状态和改变状态的方式
·有关药品的特征和变化
·有关药品和药品活动的特征和变化
·有关药品的属性
·有关药品的所有信息
可以发布广告的药品的
·OTC药品
·SFDA明令停止或禁止生产的药品
·军队特需药品
·医疗机构制剂
·特殊管理的药品
普通药品门诊处方一般不得超过( )用量
·1天
·2天
·3天
·5天
·7天
临床不合理用药的主要表现不包括:
·重复给药
·合并用药
·用药不对症
·给药方案不合理
·用药不足
根据药品管理法实施办法的规定,药品经营许可证有效期为:
·3年
·4年
·5年
·6年
药事是指
·药事组织依法对药事活动施行的必要管理
·国家及政府部门依法对药事活动施行的必要管理
·与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动
·国家、政府部门及药事组织依法对药事活动施行的必要管理
·保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时
药品监督管理不得侵害有关药事组织和公众的合法权益属于
·药品监督管理的目的性原则
·药品监督管理的方针性原则
·药品监督管理的限制性原则
·药品监督管理的方法性原则
·药品监督管理的权威性原则
下列说法不正确的是
·对药事组织进行管理的必要性:药事组织的行为与公众生命和健康密切相关,如不迸行监督管理,将严重危及公众的生命和健康
·对药品批发企业进行监管的目的是保证药品批发过程中的药品质量
·对药品生产企业进行监督管理的目的是保证药品生产质量
·对药品零售企业进行监管的目的是保证药品零售过程中的药品质量和药学服务的质量
·没有强制性地将设有药品质量检验机构作为药品生产企业的市场准入条件
列入《基本医疗保险药品目录》药品必须
·临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、保证供应
·临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重”
·临床必需、安全有效、价格合理、使用方便
·安全有效、价格合理、使用方便
·临床必需、安全有效、质量稳定、价格合理、使用方便、保证供应
下列属于假药的是
·改变剂型或改变给药途径的药品
·擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
·超过有效期的
·以其他药品冒充麻醉药品的
·更改生产批号的
为保护公众健康,可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期,监测期内不得批准其他企业生产或进口,监测期的时限是
·不超过二年
·不超过四年
·不超过三年
·不超过五年
·不超过六年
新药是指
·未曾在中国境内生产的药品
·未曾在中国境内获得专利保护的药品
·未曾在中国使用过的药品
·未曾在中国境内进口过的药品
·未曾在中国境内上市销售的药品