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佳木斯大学语言治疗学
药品广告的审查批准机关是( )
·国家药品监督管理局
·省级药品监督管理局
·省级工商行政管理局
·省卫生厅
对于药品零售企业经营药品,下列说法错误的是哪一项( )
·处方药与非处方药应分柜摆放
·第一类精神药品不得陈列,第二类精神药品可陈列
·处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售
·外用药品与其他药品分开摆放
7《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是( )
·GLP
·GCP
·GSP
·GAP
急诊处方一般用量为哪一项( )
·1次用量
·不得超过3日用量
·不得超过7日用量
·不得超过15日用量
下列属于麻醉药品的是哪一项( )
·氯胺酮
·罂粟壳
·异戊巴比妥
·地西泮
根据《药品管理法》的规定，属于假药的是（ ）
·变质的药品
·被污染的药品
·擅自添加着色剂的药品
·功能主治超出规定范围的药品
·适应症超出规定范围的
根据法律法规的规定，要求处方必须保存三年备查的药品是（ ）
·麻醉药品
·一类精神药品
·精神药品
·医疗用毒性药品
·放射性药品
对于任意扩大药品适应症范围严重欺骗消费者的违法广告，药品监督管理部门可以 的措施是（）
·撤销违法药品的广告批准文号
·终止违法药品广告的发布
·暂停该药品的销售
·对违法广告予以公告
·对违法广告进行罚款
下列药品广告语有违反国家相关法律法规规定的是（）
·家庭必备
·无效退款
·中检所监制
·安全无毒副作用
·获国家星火科技
药品生产企业必须（）
·取得《药品生产许可证》
·取得《药品生产合格证》
·取得《制剂许可证》
·取得营业执照
·遵守《药品管理法》
下列属于特殊管理药品的包括( )
·生川乌
·咖啡因
·巴比妥
·三唑仑
·士的宁
关于药品广告,下列正确表述的有哪些项( )
·必须企业所在地的经省级药品管理部门批准,并发给药品广告批准文号
·处方药不得在大众传播媒介发布广告
·药品广告内容以药品生产企业印制的药品说明书为准
·药品广告不得以医师、患者的名义和形象作证明
·药品广告不得以医药科研单位的名义和形象作证明
下列哪些药品必须印有规定的标志( )
·麻醉药品、医疗用毒性药品
·精神药品、外用药品
·医疗用毒性药品、放射性药品
·精神药品、非处方药
·进口药品、外用药品
国家药品标准包括哪些项( )
·国家药典
·部(局)颁药品标准
·药品注册标准
·企业药品标准
·中药饮片炮制规范
下列不正确表述的有( )
·药品管理立法的程序包括药品管理法律案的提出、法律草案的审议、表决、通过、公布和解释。
·药品不良反应是指合格药品在正常用法、用量下出现的反应。
·药品不良反应是指与用药目的有关的反应。
·麻醉药品和精神药品的专库和专柜应当实行双人双锁管理。
·药品生产企业必须报告本企业所生产药品出现的药品不良反应。
·国家药品监督管理局
·省级药品监督管理局
·省级工商行政管理局
·省卫生厅
对于药品零售企业经营药品,下列说法错误的是哪一项( )
·处方药与非处方药应分柜摆放
·第一类精神药品不得陈列,第二类精神药品可陈列
·处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售
·外用药品与其他药品分开摆放
7《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是( )
·GLP
·GCP
·GSP
·GAP
急诊处方一般用量为哪一项( )
·1次用量
·不得超过3日用量
·不得超过7日用量
·不得超过15日用量
下列属于麻醉药品的是哪一项( )
·氯胺酮
·罂粟壳
·异戊巴比妥
·地西泮
根据《药品管理法》的规定，属于假药的是（ ）
·变质的药品
·被污染的药品
·擅自添加着色剂的药品
·功能主治超出规定范围的药品
·适应症超出规定范围的
根据法律法规的规定，要求处方必须保存三年备查的药品是（ ）
·麻醉药品
·一类精神药品
·精神药品
·医疗用毒性药品
·放射性药品
对于任意扩大药品适应症范围严重欺骗消费者的违法广告，药品监督管理部门可以 的措施是（）
·撤销违法药品的广告批准文号
·终止违法药品广告的发布
·暂停该药品的销售
·对违法广告予以公告
·对违法广告进行罚款
下列药品广告语有违反国家相关法律法规规定的是（）
·家庭必备
·无效退款
·中检所监制
·安全无毒副作用
·获国家星火科技
药品生产企业必须（）
·取得《药品生产许可证》
·取得《药品生产合格证》
·取得《制剂许可证》
·取得营业执照
·遵守《药品管理法》
下列属于特殊管理药品的包括( )
·生川乌
·咖啡因
·巴比妥
·三唑仑
·士的宁
关于药品广告,下列正确表述的有哪些项( )
·必须企业所在地的经省级药品管理部门批准,并发给药品广告批准文号
·处方药不得在大众传播媒介发布广告
·药品广告内容以药品生产企业印制的药品说明书为准
·药品广告不得以医师、患者的名义和形象作证明
·药品广告不得以医药科研单位的名义和形象作证明
下列哪些药品必须印有规定的标志( )
·麻醉药品、医疗用毒性药品
·精神药品、外用药品
·医疗用毒性药品、放射性药品
·精神药品、非处方药
·进口药品、外用药品
国家药品标准包括哪些项( )
·国家药典
·部(局)颁药品标准
·药品注册标准
·企业药品标准
·中药饮片炮制规范
下列不正确表述的有( )
·药品管理立法的程序包括药品管理法律案的提出、法律草案的审议、表决、通过、公布和解释。
·药品不良反应是指合格药品在正常用法、用量下出现的反应。
·药品不良反应是指与用药目的有关的反应。
·麻醉药品和精神药品的专库和专柜应当实行双人双锁管理。
·药品生产企业必须报告本企业所生产药品出现的药品不良反应。