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佳木斯大学语言治疗学
大型药品零售企业是指年药品销售额在( )
·5000万元~20000万元
·5000万元以下
·1000万元以上
·500万元~1000万元
药品经营企业验收进口药品必须凭( )
·供货单位《药品经营许可证》
·国际上通用的药品标准
·加盖公章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》复印件
·进口口岸商检部门的检验合格证
三级医院药剂科主任应由( )的人担任
·硕士学位并是执业药师
·学士学位并具高级职称
·药学专业本科以上学历,并具高级职称
·药学博士学位的执业药师
药品批准文号的有效期是( )
·没有规定
·3年
·5年
·6年
执业药师执业范围是( )
·药品生产、药品经营、药品检验
·药品研制、药品生产、药品经营
·药品经营、药品使用、药品生产
·药品生产、药品经营、药品流通
吊销药品经营许可证属于( )
·民事责任
·刑事责任
·行政处罚
·行政处分
根据《药物临床试验质量管理规范》,最终为药物注册申请的审查提供充分依据的试验是( )。
·I 期临床试验
·II 期临床试验
·III 期临床试验
·IV 期临床试验
责令药品生产企业停产停业属于( )。
·民事责任
·刑事责任
·行政处罚
·行政处分
属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是哪一项( )
·Ⅳ期临床试验
·Ⅰ期临床试验
·药理毒理研究
· 药品再注册
关于建立健全覆盖城乡居民基本医疗卫生制度的基本内容的说法,错误的是( )
·加快建立健全公共卫生服务体系。
·加快建设覆盖城乡居民的多层次医疗保障体系。
·完善以公立医院和非公立医院并重的医疗服务体系。
·建立健全以国家基本药物制度为基础的药品供应保障体系。
下列有关药品批发企业不正确的描述是( )
·是指将购进的药品销售给药品生产、经营企业、医疗机构的经营企业
·是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业
·应建立以企业主要负责为首的质量领导组织
·药品储存作业区、辅助作业区、办公生活区分开一室距离
医疗机构配制制剂必须取得（ ）
·《医疗机构制剂配制合格证》
·《医疗机构制剂许可证》
·《医疗机构制剂配制许可证》
·《医疗机构制剂证》
·《医疗机构制剂配制证》
哪级以上医院应成立药事管理委员会( )
·一级
·二级
·三级
·特级
“国家药品不良反应监测中心”设在( )
·中国药品生物制品检定所
·国家食品药品监督管理局药品评价中心
·国家食品药品监督管理局药品审评中心
·国家食品药品监督管理局安全监管司
创新药(NCEs)批准生产后其药品标准试行期为( )
·1年
·2年
·3年
·4年
·5000万元~20000万元
·5000万元以下
·1000万元以上
·500万元~1000万元
药品经营企业验收进口药品必须凭( )
·供货单位《药品经营许可证》
·国际上通用的药品标准
·加盖公章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》复印件
·进口口岸商检部门的检验合格证
三级医院药剂科主任应由( )的人担任
·硕士学位并是执业药师
·学士学位并具高级职称
·药学专业本科以上学历,并具高级职称
·药学博士学位的执业药师
药品批准文号的有效期是( )
·没有规定
·3年
·5年
·6年
执业药师执业范围是( )
·药品生产、药品经营、药品检验
·药品研制、药品生产、药品经营
·药品经营、药品使用、药品生产
·药品生产、药品经营、药品流通
吊销药品经营许可证属于( )
·民事责任
·刑事责任
·行政处罚
·行政处分
根据《药物临床试验质量管理规范》,最终为药物注册申请的审查提供充分依据的试验是( )。
·I 期临床试验
·II 期临床试验
·III 期临床试验
·IV 期临床试验
责令药品生产企业停产停业属于( )。
·民事责任
·刑事责任
·行政处罚
·行政处分
属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是哪一项( )
·Ⅳ期临床试验
·Ⅰ期临床试验
·药理毒理研究
· 药品再注册
关于建立健全覆盖城乡居民基本医疗卫生制度的基本内容的说法,错误的是( )
·加快建立健全公共卫生服务体系。
·加快建设覆盖城乡居民的多层次医疗保障体系。
·完善以公立医院和非公立医院并重的医疗服务体系。
·建立健全以国家基本药物制度为基础的药品供应保障体系。
下列有关药品批发企业不正确的描述是( )
·是指将购进的药品销售给药品生产、经营企业、医疗机构的经营企业
·是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业
·应建立以企业主要负责为首的质量领导组织
·药品储存作业区、辅助作业区、办公生活区分开一室距离
医疗机构配制制剂必须取得（ ）
·《医疗机构制剂配制合格证》
·《医疗机构制剂许可证》
·《医疗机构制剂配制许可证》
·《医疗机构制剂证》
·《医疗机构制剂配制证》
哪级以上医院应成立药事管理委员会( )
·一级
·二级
·三级
·特级
“国家药品不良反应监测中心”设在( )
·中国药品生物制品检定所
·国家食品药品监督管理局药品评价中心
·国家食品药品监督管理局药品审评中心
·国家食品药品监督管理局安全监管司
创新药(NCEs)批准生产后其药品标准试行期为( )
·1年
·2年
·3年
·4年