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佳木斯大学语言治疗学
下列有关窗口和视区的论述中,正确的是
·视区大小不变,当窗口变小时,映射到视区的物体也会相应变小
·窗口到视区的映射是一个“保持比例”的映射
·窗口和视区是一一对应关系
·局部坐标系中要显示的区域称为窗口
一单位正方形使用下面二维图形变换矩阵,将产生的变换结果为
·正方形变成了四边形,因为发生了错切变换
·正方形放大2倍
·正方形缩小2倍
·沿X、Y坐标轴方向各移动2个绘图单位
下列有关多边形扫描转换算法的论述哪些是正确的
·为了提高算法效率,引进了一套数据结构,如活性边表,新边表等
·多边形扫描转换有:求交、排序、配对填色等步骤,其中排序运算量最大
·多边形扫描转换的目的是把多边形的“点阵”表示转换为“顶点”表示
·多边形扫描转换算法适合于凸多边形
药品经营企业内部对药品质量具有裁决权的是( )
·企业质量管理负责人
·企业主要负责人
·质量领导组织
·质量管理机构
医疗机构药学服务模式是( )
·全心全意为人民服务为指导思想
·生物——心理——社会医学模式
·以病人为中心为指导思想
·医学保健为指导思想
三级医院药事管理委员会委员由哪些方面专家组成( )
·高级职称的医学、医院感染管理、医疗行政管理
·中高级职称的医学、临床医学专家、执业药师、职业医师
·高级职称的医学、临床药学、医院感染管理、医疗行政管理
·高级职称的医学、药学、行政管理
医院对药品的经济管理实行( )
·金额管理、季度统计、实耗实销的管理办法
·金额管理、控制加成、实报实销的管理办法
·金额管理、按月统计、实报实销的管理办法
·金额管理、重点统计、实报实销的管理办法
医疗机构必须有使用许可证才可使用的药品是( )
·医疗机构制剂
·麻醉药品
·精神药品
·放射性药品
门诊处方普通药一般限量为( )
·1天
·3天
·5天
·7天
医疗机构制剂必须经( )方可配制
·SFDA批准,并发给制剂批准文号
·省级药监局批准,并发给生产批准文号
·经省级卫生厅局批准,并合符药典标准
·省级药监局批准,并发给制剂批准文号
关于药品标准的说法错误的是哪一项( )
·《中国药典》为法定药品标准。
·局颁药品标准指未列入《中国药典》而由NMPA颁布的药品标准。
·药品注册标准是指NMPA批准给申请人特定药品的标准。
·药品生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定。
现行GMP对空气洁净度等级标准中,洁净级别最低的是哪一项( )
· A级
· B级
· C级
· D级
下列说法不正确的是哪一项( )
·GAP的中文全称为“中药材生产质量管理规范”
·目前已经取消药品GMP、GSP的认证工作
·咖啡因按第二类精神药品管理
·乙基吗啡按第一类精神药品管理
从本质来看,药品市场营销的含义是( )
·药品销售
·药品推销
·药品交易活动
·药品服务具体化过程
药品生产企业设立的办事机构不得( )
·向跨地区连锁零售药店销售现货
·向批发企业销售现货
·向零售药店销售现货
·进行药品现货销售活动
·视区大小不变,当窗口变小时,映射到视区的物体也会相应变小
·窗口到视区的映射是一个“保持比例”的映射
·窗口和视区是一一对应关系
·局部坐标系中要显示的区域称为窗口
一单位正方形使用下面二维图形变换矩阵,将产生的变换结果为
·正方形变成了四边形,因为发生了错切变换
·正方形放大2倍
·正方形缩小2倍
·沿X、Y坐标轴方向各移动2个绘图单位
下列有关多边形扫描转换算法的论述哪些是正确的
·为了提高算法效率,引进了一套数据结构,如活性边表,新边表等
·多边形扫描转换有:求交、排序、配对填色等步骤,其中排序运算量最大
·多边形扫描转换的目的是把多边形的“点阵”表示转换为“顶点”表示
·多边形扫描转换算法适合于凸多边形
药品经营企业内部对药品质量具有裁决权的是( )
·企业质量管理负责人
·企业主要负责人
·质量领导组织
·质量管理机构
医疗机构药学服务模式是( )
·全心全意为人民服务为指导思想
·生物——心理——社会医学模式
·以病人为中心为指导思想
·医学保健为指导思想
三级医院药事管理委员会委员由哪些方面专家组成( )
·高级职称的医学、医院感染管理、医疗行政管理
·中高级职称的医学、临床医学专家、执业药师、职业医师
·高级职称的医学、临床药学、医院感染管理、医疗行政管理
·高级职称的医学、药学、行政管理
医院对药品的经济管理实行( )
·金额管理、季度统计、实耗实销的管理办法
·金额管理、控制加成、实报实销的管理办法
·金额管理、按月统计、实报实销的管理办法
·金额管理、重点统计、实报实销的管理办法
医疗机构必须有使用许可证才可使用的药品是( )
·医疗机构制剂
·麻醉药品
·精神药品
·放射性药品
门诊处方普通药一般限量为( )
·1天
·3天
·5天
·7天
医疗机构制剂必须经( )方可配制
·SFDA批准,并发给制剂批准文号
·省级药监局批准,并发给生产批准文号
·经省级卫生厅局批准,并合符药典标准
·省级药监局批准,并发给制剂批准文号
关于药品标准的说法错误的是哪一项( )
·《中国药典》为法定药品标准。
·局颁药品标准指未列入《中国药典》而由NMPA颁布的药品标准。
·药品注册标准是指NMPA批准给申请人特定药品的标准。
·药品生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定。
现行GMP对空气洁净度等级标准中,洁净级别最低的是哪一项( )
· A级
· B级
· C级
· D级
下列说法不正确的是哪一项( )
·GAP的中文全称为“中药材生产质量管理规范”
·目前已经取消药品GMP、GSP的认证工作
·咖啡因按第二类精神药品管理
·乙基吗啡按第一类精神药品管理
从本质来看,药品市场营销的含义是( )
·药品销售
·药品推销
·药品交易活动
·药品服务具体化过程
药品生产企业设立的办事机构不得( )
·向跨地区连锁零售药店销售现货
·向批发企业销售现货
·向零售药店销售现货
·进行药品现货销售活动