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中药资格证
A.除急救、抢救用药外的独家生产药品品种
B.主要用于滋补保健作用、易滥用的药品
C.根据药物经济学评价，可被成本效益比更优的品种所替代的药品
D. 有效性和安全性证据明确、成本效益比现有基本药物更优的药品
根据《国家基本药物目录管理办法》
在国家基本药物目录遴选时应经过单独论证的是
A.除急救、抢救用药外的独家生产药品品种 B.主要用于滋补保健作用、易滥用的药品 C.根据药物经济学评价，可被成本效益比更优的品种所替代的药品 D. 有效性和安全性证据明确、成本效益比现有基本药物更优的药品 根据《国家基本药物目录管理办法》 应当从国家基本药物目录中调出的是
A.国家卫生健康委员会 B.国家医疗保障局 C. 国家中医药管理局 D.国家发展和改革委员会 负责监测和管理药品宏观经济的机构是
A.国家卫生健康委员会 B.国家医疗保障局 C. 国家中医药管理局 D.国家发展和改革委员会 国家药品监督管理局会同组织制定国家药典的机构是
A.国家卫生健康委员会 B.国家医疗保障局 C. 国家中医药管理局 D.国家发展和改革委员会 组织制定药品价格，推动建立市场主导的社会医药服务价格形成机制的机构
A.药品名称、规格、购（销）货单位 购（销）货数量，购销价格 B.药品商品名称、规格、剂型、数量 C.药品通用名称、生产厂商、规格 剂型 有效期 批号 购（销） 货 购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期 D.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号。 数量 乙药品零售企业从药品批发企业采购某中成药，药品批发企业向乙企业开具咨副 销售凭证。按照《药品管理法》的有关规定，乙企业收到的药品销售凭证内容 至少应包括
A.药品名称、规格、购（销）货单位 购（销）货数量，购销价格 B.药品商品名称、规格、剂型、数量 C.药品通用名称、生产厂商、规格 剂型 有效期 批号 购（销） 货 购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期 D.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号。 数量 甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进某化学药制剂，并建立购进应 录。按照《药品管理法》的有关规定，甲企业建立的药品购进记录的内容至少 应当包括
A.艾司唑仑片 B.阿昔洛韦胶囊 C. 三唑仑片 D.红霉素软膏 患者持处方可在经批准的能从事第二类精神药品零售业务的药品零售连锁企业 店购买到的是
A.艾司唑仑片 B.阿昔洛韦胶囊 C. 三唑仑片 D.红霉素软膏 药品零售连锁企业门店和非连锁药品零售企业都不得经营的药品是
A.艾司唑仑片 B.阿昔洛韦胶囊 C. 三唑仑片 D.红霉素软膏 非连锁药品零售企业可以经营，但应当凭处方销售的药品是
A.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心 B.国家药品监督管理局药品评价中心 C.中国食品药品检定研究院 D.国家药品监督管理局药品审评中心 开展药品上市后安全性评价工作的药品监督管理技术支撑机构是
A.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心 B.国家药品监督管理局药品评价中心 C.中国食品药品检定研究院 D.国家药品监督管理局药品审评中心 本お品注期性度中，提使指学、医学和具能手料後 评的药品监督管理技术支撑机构是
药品监督管理部门按照日常监督检查计划，对甲批发企业实施监督检查，发现该 企业存在下列经营行为，其中，符合药品经营质量管理规范的是 A.甲批发企业从戊生产企业购进的一批药品到货，企业相关岗位人员正在进行 收费入库，戊生产企业承运药品的运输车辆为敞车 B.甲批发企业向丁零售企业销售20盒头孢克肟分散片，并如实开具了销售发票 C.甲批发企业李某请假1周，请假前授权该企业同样具备执业药师资格的销售 部门负责人代为履行其岗位职责，并出具了授权委托书，期间甲批发企业正 D.甲批发企业向某中西医结合医院销售了10袋毒性中药饮片，并将该批药品配 常营业
国家整洽执业药师“挂证”行动自查自纠期结束后，负责药品监督管理的部门 对丙零售企业突击检查，查实注册执业药师王某系“挂证”，药品监督管理部门 对其作出的相关处置，其中，不符合药品监管法律法规规定的是 A.认定执业药师王某的“挂证”行为是严重违反药品经营质量管理规范的情 形，撤销丙零售企业的《药品经营质量管理规范认证证书》 B.撤销执业药师王某的《执业药师注册证》 公示 C.在全国执业药师注册管理信息系统对王某的“挂证”行为进行记录，并予以 D.吊销执业药师王某的《执业药师职业资格证书》
监督检查发现存在下列情形，其中，符合药品监管法律法规规定的是 售发票 A.甲批发企业向当地某中医专科诊所销售氨酚曲马多片30盒，并如实开具了销 B.戊生产企业向携带处方上门购药的个人消费者谷某销售了2盒处方药 C.戊生产企业从甲批发企业处购买板蓝根颗粒300盒，用于发放员工福利，甲 批发企业向戊生产企业如实开具了销售发票 伐昔洛韦片 D.甲批发企业通过自建网站向乙连锁企业总部销售了500 盒抗病毒处方约盐酸
A.除急救、抢救用药外的独家生产药品品种 B.主要用于滋补保健作用、易滥用的药品 C.根据药物经济学评价，可被成本效益比更优的品种所替代的药品 D. 有效性和安全性证据明确、成本效益比现有基本药物更优的药品 根据《国家基本药物目录管理办法》 应当从国家基本药物目录中调出的是
A.国家卫生健康委员会 B.国家医疗保障局 C. 国家中医药管理局 D.国家发展和改革委员会 负责监测和管理药品宏观经济的机构是
A.国家卫生健康委员会 B.国家医疗保障局 C. 国家中医药管理局 D.国家发展和改革委员会 国家药品监督管理局会同组织制定国家药典的机构是
A.国家卫生健康委员会 B.国家医疗保障局 C. 国家中医药管理局 D.国家发展和改革委员会 组织制定药品价格，推动建立市场主导的社会医药服务价格形成机制的机构
A.药品名称、规格、购（销）货单位 购（销）货数量，购销价格 B.药品商品名称、规格、剂型、数量 C.药品通用名称、生产厂商、规格 剂型 有效期 批号 购（销） 货 购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期 D.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号。 数量 乙药品零售企业从药品批发企业采购某中成药，药品批发企业向乙企业开具咨副 销售凭证。按照《药品管理法》的有关规定，乙企业收到的药品销售凭证内容 至少应包括
A.药品名称、规格、购（销）货单位 购（销）货数量，购销价格 B.药品商品名称、规格、剂型、数量 C.药品通用名称、生产厂商、规格 剂型 有效期 批号 购（销） 货 购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期 D.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号。 数量 甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进某化学药制剂，并建立购进应 录。按照《药品管理法》的有关规定，甲企业建立的药品购进记录的内容至少 应当包括
A.艾司唑仑片 B.阿昔洛韦胶囊 C. 三唑仑片 D.红霉素软膏 患者持处方可在经批准的能从事第二类精神药品零售业务的药品零售连锁企业 店购买到的是
A.艾司唑仑片 B.阿昔洛韦胶囊 C. 三唑仑片 D.红霉素软膏 药品零售连锁企业门店和非连锁药品零售企业都不得经营的药品是
A.艾司唑仑片 B.阿昔洛韦胶囊 C. 三唑仑片 D.红霉素软膏 非连锁药品零售企业可以经营，但应当凭处方销售的药品是
A.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心 B.国家药品监督管理局药品评价中心 C.中国食品药品检定研究院 D.国家药品监督管理局药品审评中心 开展药品上市后安全性评价工作的药品监督管理技术支撑机构是
A.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心 B.国家药品监督管理局药品评价中心 C.中国食品药品检定研究院 D.国家药品监督管理局药品审评中心 本お品注期性度中，提使指学、医学和具能手料後 评的药品监督管理技术支撑机构是
药品监督管理部门按照日常监督检查计划，对甲批发企业实施监督检查，发现该 企业存在下列经营行为，其中，符合药品经营质量管理规范的是 A.甲批发企业从戊生产企业购进的一批药品到货，企业相关岗位人员正在进行 收费入库，戊生产企业承运药品的运输车辆为敞车 B.甲批发企业向丁零售企业销售20盒头孢克肟分散片，并如实开具了销售发票 C.甲批发企业李某请假1周，请假前授权该企业同样具备执业药师资格的销售 部门负责人代为履行其岗位职责，并出具了授权委托书，期间甲批发企业正 D.甲批发企业向某中西医结合医院销售了10袋毒性中药饮片，并将该批药品配 常营业
国家整洽执业药师“挂证”行动自查自纠期结束后，负责药品监督管理的部门 对丙零售企业突击检查，查实注册执业药师王某系“挂证”，药品监督管理部门 对其作出的相关处置，其中，不符合药品监管法律法规规定的是 A.认定执业药师王某的“挂证”行为是严重违反药品经营质量管理规范的情 形，撤销丙零售企业的《药品经营质量管理规范认证证书》 B.撤销执业药师王某的《执业药师注册证》 公示 C.在全国执业药师注册管理信息系统对王某的“挂证”行为进行记录，并予以 D.吊销执业药师王某的《执业药师职业资格证书》
监督检查发现存在下列情形，其中，符合药品监管法律法规规定的是 售发票 A.甲批发企业向当地某中医专科诊所销售氨酚曲马多片30盒，并如实开具了销 B.戊生产企业向携带处方上门购药的个人消费者谷某销售了2盒处方药 C.戊生产企业从甲批发企业处购买板蓝根颗粒300盒，用于发放员工福利，甲 批发企业向戊生产企业如实开具了销售发票 伐昔洛韦片 D.甲批发企业通过自建网站向乙连锁企业总部销售了500 盒抗病毒处方约盐酸