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中药资格证
A. 注册检验
B. 抽查检验
C. 指定检验
D. 复核检验
药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行评价检
验，该检验属于
A. 注册检验 B. 抽查检验 C. 指定检验 D. 复核检验 疫苗类制品在每批产品上市销售前或进口时，都应当通过批签发审核检验，该 检验属于
A.一级保护野生药材物种 B.中药品种保护物种 C.二级保护野生药材物种 D.三级保护野生药材物种 根据《野生药材资源保护管理条例》 资源严重减少的主要常用野生药材对应的物种属于
A.一级保护野生药材物种 B.中药品种保护物种 C.二级保护野生药材物种 D.三级保护野生药材物种 根据《野生药材资源保护管理条例》 濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材对应的物种属于
A.一级保护野生药材物种 B.中药品种保护物种 C.二级保护野生药材物种 D.三级保护野生药材物种 根据《野生药材资源保护管理条例》 分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材对应的物种属于
A. 责令停产停业 B. 查封场所、设施或者财物 C.责令组织听证 D. 划拨存款、汇款 行政机关对不履行行政决定的公民、法人或者其他组织，可采取的行政强制执行方式是
A. 责令停产停业 B. 查封场所、设施或者财物 C.责令组织听证 D. 划拨存款、汇款 行政机关为制止违法行为、防止证据损毁，可依法采取的行政强制措施是
A.72小时内 B.24小时内 C.7日内 D.48小时内 药品生产企业启动三级召回后，应在规定时间内将调查评估报告和召回计划递交 给所在地省级药品监督管理部门备案。其中的“规定时间”是
A.72小时内 B.24小时内 C.7日内 D.48小时内 药品生产企业作出二级召回决定后，应当在规定时间内通知有关药品经营企业、 使用单位停止销售和使用。其中的“规定时间”是
A. 黑体字警示语 B.“不推荐在该疾病流行季节使用” C.“在药师指导下购买和使用” D.“免费 注朝用头格前供辦与本何失用使合并用的有可能号負使规作信用不限度度，扫和 用头孢曲松钠说明书中应注明
A.含麻黄碱类复方制剂 c.药品类易制毒化学品 B.含可待因复方口服液体制剂 D.第三类易制毒化学品 必须由具有蛋白同化制剂、肤类散兼定点批发货服的的活批委合业从事批发业务 的产品是
A.含麻黄碱类复方制剂 c.药品类易制毒化学品 B.含可待因复方口服液体制剂 D.第三类易制毒化学品 药品零售企业在销售时，应查验登记购买者身份证信息，且单次不得超过2个最小包装的是
A.以销售劣药共同犯罪论处 B.向非法渠道销售药品 C.以销售假药共同犯罪论处 D.从非法渠道购进药品 .丙药品零售企业从不具有药品经营资质的“背包药贩”处购买“医保回收”的 市场紧俏降糖药，并在店内销售。关于丙药品零售企业购进此类药品的行为，应 当定性为
A.以销售劣药共同犯罪论处 B.向非法渠道销售药品 C.以销售假药共同犯罪论处 D.从非法渠道购进药品 甲药品批发企业委托具备药品干线运输能力的乙物流公司为其承运药品，乙物流 公司明知该批药品已超过有效期，但依然坚持承运该批药品。关于乙物流公司承 运该批药品的行为，应当定性为
A.除急救、抢救用药外的独家生产药品品种 B.主要用于滋补保健作用、易滥用的药品 C.根据药物经济学评价，可被成本效益比更优的品种所替代的药品 D. 有效性和安全性证据明确、成本效益比现有基本药物更优的药品 根据《国家基本药物目录管理办法》 不纳入国家基本药物目录遴选范围的是
A. 注册检验 B. 抽查检验 C. 指定检验 D. 复核检验 疫苗类制品在每批产品上市销售前或进口时，都应当通过批签发审核检验，该 检验属于
A.一级保护野生药材物种 B.中药品种保护物种 C.二级保护野生药材物种 D.三级保护野生药材物种 根据《野生药材资源保护管理条例》 资源严重减少的主要常用野生药材对应的物种属于
A.一级保护野生药材物种 B.中药品种保护物种 C.二级保护野生药材物种 D.三级保护野生药材物种 根据《野生药材资源保护管理条例》 濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材对应的物种属于
A.一级保护野生药材物种 B.中药品种保护物种 C.二级保护野生药材物种 D.三级保护野生药材物种 根据《野生药材资源保护管理条例》 分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材对应的物种属于
A. 责令停产停业 B. 查封场所、设施或者财物 C.责令组织听证 D. 划拨存款、汇款 行政机关对不履行行政决定的公民、法人或者其他组织，可采取的行政强制执行方式是
A. 责令停产停业 B. 查封场所、设施或者财物 C.责令组织听证 D. 划拨存款、汇款 行政机关为制止违法行为、防止证据损毁，可依法采取的行政强制措施是
A.72小时内 B.24小时内 C.7日内 D.48小时内 药品生产企业启动三级召回后，应在规定时间内将调查评估报告和召回计划递交 给所在地省级药品监督管理部门备案。其中的“规定时间”是
A.72小时内 B.24小时内 C.7日内 D.48小时内 药品生产企业作出二级召回决定后，应当在规定时间内通知有关药品经营企业、 使用单位停止销售和使用。其中的“规定时间”是
A. 黑体字警示语 B.“不推荐在该疾病流行季节使用” C.“在药师指导下购买和使用” D.“免费 注朝用头格前供辦与本何失用使合并用的有可能号負使规作信用不限度度，扫和 用头孢曲松钠说明书中应注明
A.含麻黄碱类复方制剂 c.药品类易制毒化学品 B.含可待因复方口服液体制剂 D.第三类易制毒化学品 必须由具有蛋白同化制剂、肤类散兼定点批发货服的的活批委合业从事批发业务 的产品是
A.含麻黄碱类复方制剂 c.药品类易制毒化学品 B.含可待因复方口服液体制剂 D.第三类易制毒化学品 药品零售企业在销售时，应查验登记购买者身份证信息，且单次不得超过2个最小包装的是
A.以销售劣药共同犯罪论处 B.向非法渠道销售药品 C.以销售假药共同犯罪论处 D.从非法渠道购进药品 .丙药品零售企业从不具有药品经营资质的“背包药贩”处购买“医保回收”的 市场紧俏降糖药，并在店内销售。关于丙药品零售企业购进此类药品的行为，应 当定性为
A.以销售劣药共同犯罪论处 B.向非法渠道销售药品 C.以销售假药共同犯罪论处 D.从非法渠道购进药品 甲药品批发企业委托具备药品干线运输能力的乙物流公司为其承运药品，乙物流 公司明知该批药品已超过有效期，但依然坚持承运该批药品。关于乙物流公司承 运该批药品的行为，应当定性为
A.除急救、抢救用药外的独家生产药品品种 B.主要用于滋补保健作用、易滥用的药品 C.根据药物经济学评价，可被成本效益比更优的品种所替代的药品 D. 有效性和安全性证据明确、成本效益比现有基本药物更优的药品 根据《国家基本药物目录管理办法》 不纳入国家基本药物目录遴选范围的是