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中药资格证
治疗阳痿肾阳不足症，可选用的中成药有
A.六味地黄丸
B.附子理中丸
C.右归丸
D.人参归脾丸
E.桂附地黄丸
执业药师在咨询服务和用药指导过程中，需特别提示的情形有 A.首次使用的药品 B.多种药物合并应用 C.使用含有毒成分的药品 D.处方用法与说明书不一致 E. 使用需特殊条件贮存的药品
关于罂粟壳使用管理要求的规定，下列正确的有 A.处方须有麻醉药处方权的执业医师签名 B.须使用麻醉药专用处方方可调配 C.成人一次正常用量为每天3~6g D.每张处方不得超过7日用量 E.须与群药一起调配
不合理用药的后果有 A.浪费医药资源 B. 引发药源性疾病 C. 延误疾病治疗 D. 引起药物不良反应 E.造成医疗纠纷
与氨茶碱合用会发生酸碱中和反应而降低或失去药效的中药有 A.乌梅 B.木瓜 C.山楂 D.麻黄 E. 女贞子
.临床使用不当可引起肝损伤的动物类中药有 A.海螵蛸 B.蜈蚣 C.鸡内金 D.斑蝥 E. 穿山甲
临床使用双黄连注射剂应特别监护的严重不良反应有 A. 过敏性休克 B. 血管神经性水肿 C. 剥脱性皮炎 D.重症多形性红斑 E. 支气管痉挛
根据处方药与非处方药分类管理的相关规定，关于非处方药遵选原则解释的说法。 错误的是 A.应用安全，系指经过长明临床使用证实，药品无潜在毒性，不易引起蓄积中 毒，基本无不良反应，不引起依赖性 B.疗效确切，系指药物针对性强，功能主治明确，不需要调整剂量，连续使用不 易引起耐药性 C.质量稳定，系指药品质量可控、性质稳定 D.使用方便，系指不用经过特殊检查和试验即可使用，以口服和外用的常用剂型 为主
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，关于药品生产、经营企业及医疗机 构违法应承担的法律责任，除给予警告、责令限期改正并处罚款等外，其相应药 品将不予再注册的情形是 A.甲药品生产企业未建立和保存其生产药品的药品不良反应监测报告档案 B.乙药品生产企业未按照要求提交其生产药品的定期安全性更新报告 C.丙药品经营企业未配合药品生产企业按照要求开展的针对其生产的、发生群体 不良事件的药品的调查、评价和处理 D.丁医疗机构不配合药品生产企业按照要求开展的针对其生产的、发生严重药品 不良反应的药品的相关调查工作
据2018年《深化党和国家机构改革方案》和《国务院关于机构设置的通知》，关 于国家医疗保障局职责的说法，错误的是 A.统筹规划卫生健康资源配置，指导区域卫生健康规划的制定与实施 B.组织制定并实施医疗保障基金安全防控机制，推进医疗保障基金支付方式改革 C.制定医保目录准入谈判规则，并组织实施 D.组织制定并完善异地就医管理和费用结算政策
根据《执业药师职业资格制度规定》，关于执业药师注册条件和要求的说法， 误的是 错 A. 依法取得《执业药师职业资格证书》并经注册方能执业 B.第一次注册应在取得职业资格证书后5年内申请注册 C.遵纪守法，无不良信息记录 D.身体健康，能坚持在执业药师岗位工作，并经执业单位考核同意
某药品生产企业生产的药品，造成患者人身损害，经当地的消费者协会调解， 企 业赔偿患者部分合理费用。该药品生产企业的损害赔偿属于 A.民事责任 B.行政处罚 C.行政处分 D.刑事责任
关于注射用A型肉毒毒素管理的说法，正确的是 A.经营注射用A型肉毒毒素的药品批发企业应具有医疗用毒性药品经营资质和生 物制品经营资质 B.只有药品零售连锁企业才能经营注射用A型肉毒毒素，非连锁药品零售企业不 得经营 C.注射用A型肉毒毒素只能销售至已取得《医疗机构执业许可证》的医疗美容 机构 D.调配注射用A型肉毒毒素的处方应保存3年备查
根据《中成药通用名称命名技术指导原则》，不属于中成药通用名称命名基本原 则的是 A. 科学简明，避免重名 B.规范命名，避免夸大疗效 C.古今互通，拒绝迷信 D.体现传统文化特色
关于含兴奋剂药品管理的说法，正确的是 A. 药品经营企业不得经营含兴奋剂药品 B.医疗机构调配蛋白同化制剂和肽类激素，处方应当保存3年备查 C.药品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的，生产企业应当在包装标识或者产品说 明书上注明“运动员禁用”字样 D.严禁药品零售企业销售胰岛素以外的蛋白同化制剂或其他肽类激素
执业药师在咨询服务和用药指导过程中，需特别提示的情形有 A.首次使用的药品 B.多种药物合并应用 C.使用含有毒成分的药品 D.处方用法与说明书不一致 E. 使用需特殊条件贮存的药品
关于罂粟壳使用管理要求的规定，下列正确的有 A.处方须有麻醉药处方权的执业医师签名 B.须使用麻醉药专用处方方可调配 C.成人一次正常用量为每天3~6g D.每张处方不得超过7日用量 E.须与群药一起调配
不合理用药的后果有 A.浪费医药资源 B. 引发药源性疾病 C. 延误疾病治疗 D. 引起药物不良反应 E.造成医疗纠纷
与氨茶碱合用会发生酸碱中和反应而降低或失去药效的中药有 A.乌梅 B.木瓜 C.山楂 D.麻黄 E. 女贞子
.临床使用不当可引起肝损伤的动物类中药有 A.海螵蛸 B.蜈蚣 C.鸡内金 D.斑蝥 E. 穿山甲
临床使用双黄连注射剂应特别监护的严重不良反应有 A. 过敏性休克 B. 血管神经性水肿 C. 剥脱性皮炎 D.重症多形性红斑 E. 支气管痉挛
根据处方药与非处方药分类管理的相关规定，关于非处方药遵选原则解释的说法。 错误的是 A.应用安全，系指经过长明临床使用证实，药品无潜在毒性，不易引起蓄积中 毒，基本无不良反应，不引起依赖性 B.疗效确切，系指药物针对性强，功能主治明确，不需要调整剂量，连续使用不 易引起耐药性 C.质量稳定，系指药品质量可控、性质稳定 D.使用方便，系指不用经过特殊检查和试验即可使用，以口服和外用的常用剂型 为主
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，关于药品生产、经营企业及医疗机 构违法应承担的法律责任，除给予警告、责令限期改正并处罚款等外，其相应药 品将不予再注册的情形是 A.甲药品生产企业未建立和保存其生产药品的药品不良反应监测报告档案 B.乙药品生产企业未按照要求提交其生产药品的定期安全性更新报告 C.丙药品经营企业未配合药品生产企业按照要求开展的针对其生产的、发生群体 不良事件的药品的调查、评价和处理 D.丁医疗机构不配合药品生产企业按照要求开展的针对其生产的、发生严重药品 不良反应的药品的相关调查工作
据2018年《深化党和国家机构改革方案》和《国务院关于机构设置的通知》，关 于国家医疗保障局职责的说法，错误的是 A.统筹规划卫生健康资源配置，指导区域卫生健康规划的制定与实施 B.组织制定并实施医疗保障基金安全防控机制，推进医疗保障基金支付方式改革 C.制定医保目录准入谈判规则，并组织实施 D.组织制定并完善异地就医管理和费用结算政策
根据《执业药师职业资格制度规定》，关于执业药师注册条件和要求的说法， 误的是 错 A. 依法取得《执业药师职业资格证书》并经注册方能执业 B.第一次注册应在取得职业资格证书后5年内申请注册 C.遵纪守法，无不良信息记录 D.身体健康，能坚持在执业药师岗位工作，并经执业单位考核同意
某药品生产企业生产的药品，造成患者人身损害，经当地的消费者协会调解， 企 业赔偿患者部分合理费用。该药品生产企业的损害赔偿属于 A.民事责任 B.行政处罚 C.行政处分 D.刑事责任
关于注射用A型肉毒毒素管理的说法，正确的是 A.经营注射用A型肉毒毒素的药品批发企业应具有医疗用毒性药品经营资质和生 物制品经营资质 B.只有药品零售连锁企业才能经营注射用A型肉毒毒素，非连锁药品零售企业不 得经营 C.注射用A型肉毒毒素只能销售至已取得《医疗机构执业许可证》的医疗美容 机构 D.调配注射用A型肉毒毒素的处方应保存3年备查
根据《中成药通用名称命名技术指导原则》，不属于中成药通用名称命名基本原 则的是 A. 科学简明，避免重名 B.规范命名，避免夸大疗效 C.古今互通，拒绝迷信 D.体现传统文化特色
关于含兴奋剂药品管理的说法，正确的是 A. 药品经营企业不得经营含兴奋剂药品 B.医疗机构调配蛋白同化制剂和肽类激素，处方应当保存3年备查 C.药品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的，生产企业应当在包装标识或者产品说 明书上注明“运动员禁用”字样 D.严禁药品零售企业销售胰岛素以外的蛋白同化制剂或其他肽类激素