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漯河医学院-药事管理学
《中华人民共和国药典》现行版为2005年版，共分为( )部
执业药师必须遵守职业道德，忠于职守，以对药品质量负责，保证( )为基本准则
根据药品管理法的规定，列入 ( )的名称为药品的通用名称
联合国负责卫生的专门机构是（ ）
医疗用毒性药品是指治疗剂量与中毒剂量（ ） ，使用不当会致人中毒或者死亡的药品
我国专利权的保护期限自（ ）日起计算
药品经营企业购进进口药品时，必须具有盖有供货单位原章的《进口药品注册证》和（ ）的复印件
根据《药品管理法》的规定，城乡集贸市场可以出售（ ）药品
根据《药品管理法》的规定，擅自添加着色剂的，按（ ）药论处
医疗用毒性药品的处方限量为每张处方不得超过（ ）日极量
我国执业药师再次注册的依据是（ ）
麻醉药品的临床试验，不得以（ ）为受试对象
中药二级品种保护的保护期限为（ ）年
《精神药品和麻醉药品管理条例》的颁布部门是（ ）
药品生产企业直接接触药品的工作人员，必须（ ）年进行健康体检
执业药师必须遵守职业道德，忠于职守，以对药品质量负责，保证( )为基本准则
根据药品管理法的规定，列入 ( )的名称为药品的通用名称
联合国负责卫生的专门机构是（ ）
医疗用毒性药品是指治疗剂量与中毒剂量（ ） ，使用不当会致人中毒或者死亡的药品
我国专利权的保护期限自（ ）日起计算
药品经营企业购进进口药品时，必须具有盖有供货单位原章的《进口药品注册证》和（ ）的复印件
根据《药品管理法》的规定，城乡集贸市场可以出售（ ）药品
根据《药品管理法》的规定，擅自添加着色剂的，按（ ）药论处
医疗用毒性药品的处方限量为每张处方不得超过（ ）日极量
我国执业药师再次注册的依据是（ ）
麻醉药品的临床试验，不得以（ ）为受试对象
中药二级品种保护的保护期限为（ ）年
《精神药品和麻醉药品管理条例》的颁布部门是（ ）
药品生产企业直接接触药品的工作人员，必须（ ）年进行健康体检