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与红霉素在化学结构上相类似的药物是( )(2 分)A.氯霉素 B.多西环素 C.链霉素 D.青霉素 E.乙酰螺旋霉素答案：E

具有解热和镇痛作用，但无抗炎作用药物的是（ )(2 分)A. 对乙酰氨基酚 B. 贝诺酯 C. 布洛芬D. 吡罗昔康 E. 阿司匹林答案：A

下列叙述的哪一项内容与链霉素特点不相符( )(2 分)A.分子结构为链霉胍和链霉双糖胺结合而成B.药用品通常采用硫酸盐C.在酸性或碱性条件下容易水解失效D.分子中有一个醛基，易被氧化成有效的链霉素酸E.加氢氧化钠试液，水解生成链霉胍，与8-羟基喹啉和次溴酸钠反应显橙红色答案：D

肾上腺素与下列哪条叙述不符（ )(2 分)A. 具有旋光性 B. 具酸碱两性 C. 易氧化变质 D. 易被消旋化使活性增加 E. 可与三氯化铁试液显色答案：D

复方新诺明由下列哪组药物组成( )(2 分)A.磺胺嘧啶和甲氧苄啶B.磺胺甲噁唑和甲氧苄啶C.磺胺异噁唑和甲氧苄啶D.磺胺多辛和甲氧苄啶E.磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑答案：B

在光的作用下可发生歧化反应的药物是（ )(2 分)A. 非诺贝特 B. 卡托普利 C. 利血平 D. 硝苯地平 E. 硫酸胍乙啶答案：D

盐酸氯丙嗪在空气或日光中放置易氧化变色，这是因为分子中有（ )(2 分)A. 苯环 B. 氯原子 C. 吩噻嗪环D. 噻嗪环 E. 二甲氨基答案：C

利多卡因酰胺键不易水解是因为酰胺键的邻位两个甲基可产生（ )(2 分)A.邻助作用B.给电子共轭C.空间位阻D.给电子诱导 E.分子间催化答案：C

属于单环β-内酰胺类抗生素的是( )(2 分)A.克拉维酸 B.舒巴坦 C.氨曲南 D.阿莫西林 E.青霉素答案：C

环磷酰胺为( )(2 分)A.抗代谢抗肿瘤药 B.卤代多元醇烷化剂类抗肿瘤药 C.乙烯亚胺烷化剂类抗肿瘤药 D.氮芥烷化剂类抗肿瘤药 E.磺酸酯烷化剂类抗肿瘤药答案：D

盐酸吗啡易氧化变质，是因其分子结构中具有（ )(2 分)A. 酚羟基 B. 苯环 C. 芳香第一胺D. 含氮杂环 E. 活泼氢答案：A

下列对影响药物自动氧化的外界因素叙述不正确的是（ )(2 分)A.氧的浓度影响 B.光线的影响 C.水分的影响D.溶液酸碱性的影响E.温度的影响答案：C

长期或多次使用可损害骨髓造血功能，引起再生障碍性贫血的是( )(2 分)A.青霉素 B.链霉素 C.红霉素 D.氯霉素 E.四环素答案：D

某些重金属离子的存在可促使药物的水解，所以在这些药物溶液中加入配合剂乙二胺四乙酸二钠的作用是（ )(2 分)A.增加溶液酸性 B.增加药物碱性 C.增加药物还原性D.增加药物的氧化性 E.缓解药物的水解性答案：E

硫酸阿托品分子中含莨菪酸可发生VitA.li反应，所需的试剂为（ )(2 分)A. 发烟硝酸，乙醇，固体氢氧化钾 B. 碘化铋钾试液 C. 三氯化铁试液 D. 氢氧化钠溶液，重氮苯磺酸试液 E. 重铬酸钾试液，过氧化氢试液答案：A

阿替洛尔为( )(2 分)A. 钠通道阻滞药 B. β受体阻断药 C. 延长动作电位时程药 D. 钙通道阻滞药 E. 血管平滑肌扩张药答案：B

分子中含有F元素的药物是( )(2 分)A.甲睾酮 B.雌二醇 C.已烯雌酚 D.黄体酮 E.醋酸地塞米松答案：E

药物易发生水解变质的结构是（ )(2 分)A.烃基B.苯环 C.内酯 D.羧基 E.酚羟基答案：C

下列药物中可与硝酸银试液生成白色银盐沉淀的药物是( )(2 分)A.醋酸地塞米松 B.黄体酮 C.甲睾酮 D.炔诺孕酮 E.已烯雌酚答案：D

巴比妥类药物的基本结构为（ )(2 分)A. 乙内酰脲 B. 丙二酰脲 C. 氨基甲酸酯D. 丁二酰亚胺 E. 丁酰苯答案：B

盐酸氯丙嗪与三氯化铁试剂作用显稳定的红色，这是因为盐酸氯丙嗪被（ )(2 分)A. 氧化 B. 还原 C. 水解 D. 脱水 E. 配合答案：A

对乙酰氨基酚可采用重氮化偶合反应鉴别，是因其结构中具有（ )(2 分)A. 酚羟基 B. 酰胺基 C. 潜在的芳香第一胺D. 苯环 E. 甲氧基答案：C

盐酸吗啡注射液变色后不得供药用，是因易氧化生成了下列什么物质（ )(2 分)A. 双吗啡 B. 阿扑吗啡 C. 去水吗啡D. 可待因 E. 邻二醌答案：A

加入氨制硝酸银试液作用，在管壁有银镜生成的是( )(2 分)A.硫酸链霉素 B.利福平 C.对氨基水杨酸钠D.异烟肼 E.盐酸乙胺丁醇答案：D

巴比妥类药物与氢氧化钠溶液一起加热时可水解放出氨气，这是因为分子中含有（ )(2 分)A. 酯 B. 酰卤 C. 酰肼 D. 酰脲 E. 苷答案：D

处于甾环平面下方的原子或基团称α-构型用( )(2 分)A.实线表示 B.虚线表示 C.波级线表示 D.孤线表示 E.箭头表示答案：B

盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，是因发生了（ )(2 分)A. 还原反应 B. 氧化反应 C. 加成反应D. 脱水反应 E. 聚合反应答案：B

属于胆碱酯酶复活剂的药物是（ )(2 分)A. 溴新斯的明 B. 溴丙胺太林 C. 氢溴酸山莨菪碱 D. 氯化琥珀胆碱E. 碘解磷定答案：E

关于巴比妥类药物显弱酸性的叙述错误的是（ )(2 分)A. 具“—C.O—NH—C.O—”结构能形成烯醇型B. 可与碱金属的碳酸盐形成水溶性盐类C. 可与碱金属的氢氧化物形成水溶性盐类D. pKA.多在7~9之间其酸性比碳酸强E. 其钠盐水溶液应避免与空气中的C.O2接触答案：D

结构中含有-SH，可被自动氧化生成二硫化合物的抗高血压药是( )(2 分)A. 硝苯地平 B. 卡托普利 C. 利血平 D. 硫酸胍乙啶 E. 盐酸可乐定答案：B

肾上腺皮质激素类药物能与菲林试液反应显色，是因为分子结构中C17位上的α-醇酮基具有( )(2 分)A.氧化性 B.还原性 C.水解性 D.风化性 E.潮解性答案：B

Δ4表示甾体母核的C4位上有( )(2 分)A. 甲基 B. 羟基 C. 双键 D. 叁键 E. 氢原子答案：C

盐酸普鲁卡因与NANO2液反应后，再与碱性β-萘酚偶合成红色沉淀，其依据为（ )(2 分)A. 因为苯环 B. 第三胺的氧化 C. 酯基的水解D. 因有芳伯氨基 E. 苯环上有亚硝化反应答案：D

下列对影响药物水解的外界因素叙述不正确的是（ )(2 分)A.水分的影响 B.氧的浓度影响 C.溶液的酸碱性影响 D.温度的影响 E.重金属离子的影响答案：B

地西泮属于（ )(2 分)A.巴比妥类 B.氨基甲酸酯类 C.苯并二氮杂卓类D.吩噻嗪类E.乙内酰脲类答案：C

呈铜盐反应，生成黄绿色沉淀，放置后变成紫色的是( )(2 分)A.磺胺嘧啶 B.磺胺甲噁唑 C.磺胺异噁唑D.磺胺多辛 E.甲氧苄啶答案：A

阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是（ )(2 分)A. 乙酰水杨酸 B. 醋酸 C. 水杨酸D. 水杨酸钠 E. 苯甲酸答案：C

.关于拟肾上腺素药构效关系的叙述错误的是（ )(2 分)A. 有一个苯环和氨基侧链的基本结构 B. 酚羟基的存在作用减弱 C. 酚羟基的存在作用时间缩短 D. 氨基侧链上α-碳引入甲基时中枢兴奋作用增强E. 氨基上的取代基增大时α受体效应减弱β受体效应增强答案：B

呈铜盐反应，生成草绿色沉淀的是( )(2 分)A.磺胺嘧啶 B.磺胺甲噁唑 C.磺胺异噁唑D.磺胺多辛 E.甲氧苄啶答案：B

结构中无酚羟基的药物是（ )(2 分)A. 肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 去甲肾上腺素 D. 麻黄碱 E. 间羟胺答案：D

关于硫酸阿托品的叙述不正确的是（ )(2 分)A. 为平滑肌解痉药 B. 具有旋光性C. 分子中有一叔胺氮原子 D. 具VitA.li反应 E. 含有酯键易被水解答案：B

.分子中含有甲基酮结构的药物是( )(2 分)A.炔雌醇 B.尼尔雌醇 C.黄体酮 D.炔诺孕酮 E.炔诺酮答案：C

属于β-内酰胺酶抑制剂的是( )(2 分)A.克拉维酸 B.头孢拉定 C.氨曲南 D.阿莫西林 E.青霉素答案：A

磺胺类药物和甲氧苄啶代谢拮抗叶酸生物合成的机制是( )(2 分)A.二者都作用于二氢叶酸合成酶B.前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶C.二者都作用于二氢叶酸还原酶D.前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶E.干扰细菌对叶酸的摄取答案：D

新伐他汀主要用于治疗( )(2 分)A. 高甘油三酯血症 B. 高胆固醇血症 C. 高磷酯血症 D. 心绞痛 E. 心律失常答案：B

盐酸哌替啶结构中的酯键较稳定是因为下列什么效应的影响（ )(2 分)A. 吸电子效应 B. 供电子效应 C.共轭效应D. 诱导效应 E. 空间位阻效应答案：E

盐酸氯丙嗪的溶液加入维生素C.的作用是（ )(2 分)A. 助溶剂 B. 配合剂 C. 抗氧剂D. 防止水解 E. 调pH答案：C

异烟肼保存不当使其毒性增大的原因是( )(2 分)A.水解生成异烟酸和游离肼，异烟酸使毒性增大B.遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大C.遇光氧化生成异烟酸铵和氮气，异烟酸铵使毒性增大D.水解生成异烟酸铵和氮气，异烟酸铵使毒性增大E.水解生成异烟酸和游离肼，游离肼使毒性增大答案：E

易发生自动氧化的药物，为了提高稳定性可以加入（ )(2 分)A.重金属盐 B.氧化剂 C.通入氧气 D. 配合剂（EDTA） E.过氧化氢答案：D

盐酸氯丙嗪又名（ )(2 分)A. 眠尔通 B. 冬眠灵 C. 安定D. 鲁米那 E. 大仑丁钠答案：B