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关于肠道灌流法描述正确的是（2分）A小肠有效渗透系数(Peff)是决定药物在小肠吸收速度和程度的一个重要参数B对受试动物的数量没有要求C吸收研究过程中药物必须以溶液状态存在D与体内情况相关性较差E能排除药物肠道代谢、肠壁吸附等因素所致的药物损失

下列关于药物转运的描述正确的是（2分）A浓度梯度是主动转运的动力B易化扩散的速度一般比主动转运的快CP-gp是药物内流转运器D肽转运器只能转运多肽E核苷转运器是外排转运器

对低溶解度，高通透性的药物，提高其吸收的方法错误的是（2分）A制成可溶性盐类B制成无定型药物C加入适量表面活性剂D增加细胞膜的流动性E增加药物在胃肠道的滞留时间

一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为（2分）A水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂B水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂C水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂D混悬液>水溶液>散剂>胶囊剂>片剂E水溶液>混悬液>片剂>散剂>胶囊剂

弱碱性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是（2分）A随pH增加而增加B随pH减少而不变C与pH无关D随pH增加而降低E随pH减少而减少

下列各种因素中除( )外，均能加快胃的排空（2分）A胃内容物渗透压降低B胃大部分切除C胃内容物黏度降低D普萘洛尔E吗啡

寡肽转运体PEPT1的底物包括（2分）A嘧啶类B心律失常药C头孢菌素类D抗组胺药物E维生素类

哪种方法可提高地高辛的药物吸收（2分）A增大DnB增大DoC减小DoD减小DnE减小An

在溶剂化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为（2分）A水合物<有机溶剂化物<无水物B无水物<水合物<有机溶剂化物C水合物<无水物<有机溶剂化物D有机溶剂化物<无水物<水合物E有机溶剂化物<水合物<无水物

药物的溶出速率可用下列( )表示（2分）AHiguchi方程BHenderson-Hasselbalch方程CFick定律DNoyes-Whitney方程EStokes方程

根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅱ型药物（2分）A高的溶解度，低的通透性B低的溶解度，高的通透性C高的溶解度，高的通透性D低的溶解度，低的通透性E以上都不是

药物理化性质对于药物在胃肠道的吸收影响显著，下列叙述中错误的是（2分）A药物的溶出快一般有利于吸收B具有均质多晶型的药物，一般其亚稳定型有利于吸收C药物具有一定脂溶性，但不可过大，有利于吸收D酸性药物在胃酸条件下一定有利于吸收；碱性药物在小肠碱性的条件下一定有利于药物的吸收E胆汁分泌常会影响难溶性药物的口服吸收

下列哪种药物不是P-gp的底物（2分）A环孢素AB甲氨蝶呤C地高辛D诺氟沙星E维拉帕米

根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性药物的pKa-pH=（2分）Alg (Ci×Cu)Blg (Cu/Ci)CIg (Ci-Cu)Dlg( Ci+Cu)Elg( Ci/Cu)

关于胃肠道吸收的叙述错误的是（2分）A当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D当胃空速率增加时，多数药物吸收加快E脂溶性，非离子型药物容易透过细胞膜

以下关于生物药剂学的描述，错误的是（2分）A生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法D从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效

有关派伊尔结(PP)描述错误的是（2分）A回肠含量最多B≤10Vm的微粒可被PP内的巨噬细胞吞噬C由绒毛上皮和M细胞（微褶细胞）构成D与微粒吸收相关E与药物的淋巴转运有关

细胞旁路通道的转运屏障是（2分）A紧密连接B绒毛C刷状缘膜D微绒毛E基底膜

下列叙述错误的是（2分）A细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮B大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜C被动扩散需要载体参与D主动转运是借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程E促进扩散一般比单纯扩散的速度快得多

影响被动扩散的主要因素是（2分）A药物的溶解度B药物的脂溶性C药物的溶出速率D药物的晶型E药物的粒子大小

影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺因素不包括（2分）A片重差异B片剂的崩解度C药物颗粒的大小D药物的溶出与释放E压片的压力

淋巴系统对( )的吸收起着重要作用（2分）A脂溶性药物B解离型药物C水溶性药物D小分子药物E未解离型药物

在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为( )状态（2分）A漏槽B动态平衡C饱和D均是E均不是

膜孔转运有利于( )药物的吸收（2分）A脂溶性大分子B水溶性小分子C水溶性大分子D带正电荷的蛋白质E带负电荷的药物

研究药物的吸收时，生理状态更接近自然给药情形的研究方法是（2分）A小肠单向灌流法B肠襻法C外翻环法D小肠循环灌流法ECaco-2模型

胃肠道中影响高脂溶性药物透膜吸收的屏障是（2分）A溶媒牵引效应B不流动水层C微绒毛D紧密连接E刷状缘膜

各类食物中，( )胃排空最快（2分）A碳水化合物B蛋白质C脂肪D三者混合物E均一样

药物代谢I相反应不包括（2分）A氧化反应B还原反应C水解反应D结合反应

多肽类药物以( )作为口服的吸收部位（2分）A结肠B盲肠C十二指肠D直肠E空肠

弱碱性药物奎宁的pKa=8.4，在小肠中(pH=7.0)解离型和未解离型的比为（2分）A1B25/1C1/25D14/1E无法计算

药物的主要吸收部位是（2分）A胃B小肠C大肠D直肠E均是

以下关于生物药剂学的描述，正确的是（2分）A剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容

某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为（2分）A该药在肠道中的非解离型比例大B药物的脂溶性增加C小肠的有效面积大D肠蠕动快E该药在胃中不稳定

下列有关溶出度参数的描述错误的是（2分）A溶出参数td表示药物从制剂中累积溶出63.2%所需要的时间BRitger-Peppas方程中释放参数n与制剂骨架等形状有关CHiguchi方程描述的是累积溶出药量与时间的平方根成正比D单指数模型中七越小表明药物从制剂中溶出的速度越快E相似因子与变异因子可以定量地评价参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的差别

以下关于氯霉素的叙述错误的是（2分）A棕榈氯霉素无效晶型经水浴加热(87～890C)熔融处理后可转变为有效晶型B棕榈氯霉素混悬剂中，氯霉素为B晶型，故有治疗作用C无定型为有效晶型D棕榈氯霉素有A、B、C三种晶型及无定型，其中A晶型是有效晶型E棕榈氯霉素有效晶型的血液浓度比其无效晶型的血液浓度高

关于影响胃空速率的生理因素不正确的是（2分）A胃内容物的黏度和渗透压B精神因素C食物的组成D药物的理化性质E身体姿势

K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是（2分）A被动扩散B膜孔转运C主动转运D促进扩散E膜动转运

漏槽条件下，药物的溶出速度方程为（2分）AdC/dt=kSCsBdC/dt=kCsCdC/dt= k/SCsDdC/dt= kS/CsEdC/dt= k/S/Cs

血流量可显著影响药物在( )的吸收速度（2分）A直肠B结肠C小肠D胃E以上都是

下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是（2分）A胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部位B胃肠道内的pH从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH1～3（空腹偏低，约为1.2～1.8，进食后pH上升到3），十二指肠pH5～6，空肠pH6～7，大肠pH7～8CpH影响被动扩散药物的吸收D胃是弱碱性药物吸收的最佳环境E主动转运很少受pH的影响

胞饮作用的特点是（2分）A有部位特异性B需要载体C不需要消耗机体能量D逆浓度梯度转运E以上都是

以下哪条不是主动转运的特点（2分）A逆浓度梯度转运B无结构特异性和部住特异性C消耗能量D需要载体参与E饱和现象

下列哪项不属于药物外排转运器（2分）AP-糖蛋白B多药耐药相关蛋白C乳腺癌耐药蛋白D有机离子转运器EABC转运蛋白

多晶型申以( )有利于制剂的制备，因为其溶解度、稳定性较适宜（2分）A稳定型B不稳定型C亚稳定型DA、B、C均是EA、B、C均不是

关于药物间及药物与辅料间的相互作用描述错误的是（2分）A药物引起胃肠道pH的改变会明显妨碍药物的吸收B药物在制剂中与辅料发生相互作用形成络合物可使药物在吸收部位的浓度减小C华法林与氢氧化镁同时服用可提高华法林的血药浓度D脂质类材料为载体制备固体分散体，可不同程度地延缓药物释放E药物被包合后，使药物的吸收增大

药物消除是指（2分）A吸收B渗透C分布D代谢E排泄

下列关于药物代谢与剂型设计的论述正确的是（2分）A药酶有一定的数量，因此可利用给予大剂量药物先使酶饱和，从而达到提高生物利用度的目的B药物代谢的目的是使原形药物灭活，并从体内排出C老人药物代谢速度减慢，因此服用与正常人相同的剂量，易引起不良反应和毒性D盐酸苄丝肼为脱羧酶抑制剂，与左旋多巴组成复方，可抑制外周的左旋多巴的代谢，增加入脑量

药物处置是指（2分）A吸收B渗透C分布D代谢E排泄

药物代谢酶存在于以下哪些部位中（2分）A肝B肠C肾D肺

体内常见的结合剂主要包括（2分）A葡萄糖醛酸B乙酰辅酶ACS．腺苷甲硫氨酸D硫酸